[發(fā)明專利]一種抗耐藥性的順鉑礦化液及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210571654.0 | 申請日: | 2012-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN103043635A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳偉;肖云;劉雪瑤;陳燕紅;章嬌嬌;徐旭榮;唐???/a> | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號: | C01B21/092 | 分類號: | C01B21/092;A61K33/24;A61P35/00 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 耐藥性 順鉑礦化液 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將順鉑加入到改進型的DMEM培養(yǎng)基中,在含CO2的環(huán)境中進行取代反應(yīng),反應(yīng)完成后得到取代的中間體溶液;
(2)向步驟(1)得到的取代的中間體溶液中加入含鈣無機鹽,在含CO2的環(huán)境中進行礦化反應(yīng),反應(yīng)完成后得到納米固化的中間體體系;
(3)向步驟(2)得到的納米固化的中間體體系中加入胎牛血清蛋白,得到所述的順鉑礦化液;
所述的改進型的DMEM培養(yǎng)基為將DMEM培養(yǎng)基中的CaCl2、KCl和NaCl分別替換為Ca(NO3)2、KNO3和NaNO3后得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,所述的改進型的DMEM培養(yǎng)基中,Ca(NO3)2的濃度為420~430mg/l;KNO3的濃度為540~550mg/l;NaNO3的濃度為9300~9310mg/l。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的取代反應(yīng)為20~30小時。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的含鈣無機鹽為Ca(NO3)2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的含鈣無機鹽加入后的濃度為4mol/L~10mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗耐藥性的順鉑礦化液的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的礦化反應(yīng)的時間為4~8小時。
7.一種抗耐藥性的順鉑礦化液,其特征在于,所述的順鉑礦化液由權(quán)利要求1~6任一項所述的制備方法制備得到。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗耐藥性的順鉑礦化液在抑制癌細胞中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江大學(xué),未經(jīng)浙江大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210571654.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 順鉑配合物及其制備方法
- 順鉑配合物及其制備方法
- 一種抗耐藥性的順鉑礦化液及其制備方法和應(yīng)用
- 一種順鉑?醛基化透明質(zhì)酸納米復(fù)合物及其制備方法
- 一類新型抗腫瘤化合物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用
- 一種用于構(gòu)建小鼠順鉑內(nèi)耳損傷模型的聯(lián)合制劑及其構(gòu)建的模型
- 一種治療卵巢癌的順鉑納米藥物的制備方法
- 泛素連接酶CHAF1B作為靶位點在制備肺腺癌順鉑增敏藥物中的應(yīng)用
- 泛素連接酶WDHD1作為靶位點在制備肺腺癌順鉑增敏藥物中的應(yīng)用
- 腫瘤微環(huán)境與氧化還原逐級響應(yīng)性納米遞藥系統(tǒng)的制備方法及應(yīng)用





