[發(fā)明專利]一種治療血小板減少癥的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210570569.2
• 申請日: 2012-12-25
• 公開（公告）號: CN103006883A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張苗海;史鳳磊;張英羽;胡小燕
• 申請（專利權(quán)）人: 青島市市立醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61P7/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京康盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11331
• 代理人: 李貴蘭

1.一種治療血小板減少癥的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

人參3-10重量份，淫羊藿10-25重量份，黃芪30-60重量份，當(dāng)歸6-15重量份，熟地5-15重量份，雞血藤20-40重量份，仙鶴草20-40重量份及陳皮3-7重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

人參5重量份，淫羊藿20重量份，黃芪50重量份，當(dāng)歸10重量份，熟地10重量份，雞血藤30重量份，仙鶴草30重量份及陳皮5份重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

人參3重量份，淫羊藿12重量份，黃芪30重量份，當(dāng)歸6重量份，熟地6重量份，雞血藤20重量份，仙鶴草20重量份，陳皮3重量份。

4.如權(quán)利要求1所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物原料藥組成為：

人參8重量份，淫羊藿20重量份，黃芪40重量份，當(dāng)歸14重量份，熟地8重量份，雞血藤38重量份，仙鶴草35重量份及陳皮6重量份。

5.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于按所述藥物組合物原料藥組成稱取各味原料藥，先將所述原料中藥材干燥粉碎成細(xì)粉，得活性成分細(xì)粉混合物A；或者

將黃芪、淫羊藿、當(dāng)歸、熟地、雞血藤、仙鶴草及陳皮加水煎煮，過濾，取濾液，離心分離去除固體物質(zhì)，取上清液濃縮成清膏，再將人參干燥粉碎成粉，與上述清膏混合均勻，得活性成分清膏混合物B；或者

將所述原料中藥材加水煎煮，過濾，取濾液，離心分離去除固體物質(zhì)，取上清液濃縮成清膏，得活性成分清膏混合物C；

最后在混合物A或者混合物B或者混合物C中加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、膏劑或口服液體制劑。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述的加水煎煮的步驟中，每次加水的量為生藥重量的8-16倍，煎煮的溫度為煎煮液沸騰的溫度，煎煮的時間為2-4小時，煎煮的次數(shù)為1-4次；所述的取上清液濃縮成清膏的步驟中，清膏的相對密度為0.8-1.5。

7.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于按所述藥物組合物原料藥組成稱取各味原料藥，先將所述原料中藥材干燥粉碎成細(xì)粉，得活性成分細(xì)粉混合物A；或者

將黃芪、淫羊藿、當(dāng)歸、熟地、雞血藤、仙鶴草及陳皮加水煎煮，過濾，取濾液，離心分離去除固體物質(zhì)，取上清液濃縮成清膏，再將人參干燥粉碎成粉，與上述清膏混合均勻，得活性成分清膏混合物B；或者

將所述原料中藥材加水煎煮，過濾，取濾液，離心分離去除固體物質(zhì)，取上清液濃縮成清膏，得活性成分清膏混合物C；

最后在混合物A或者混合物B或者混合物C中加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、膏劑或口服液體制劑。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于所述的加水煎煮的步驟中，每次加水的量為生藥重量的8-16倍，煎煮的溫度為煎煮液沸騰的溫度，煎煮的時間為2-4小時，煎煮的次數(shù)為1-4次；所述的取上清液濃縮成清膏的步驟中，清膏的相對密度為0.8-1.5。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于所述的加水煎煮的步驟中，每次加水的量為生藥重量的15倍，煎煮的溫度為煎煮液沸騰的溫度，煎煮的時間為3小時，煎煮的次數(shù)為2次；所述的取上清液濃縮成清膏的步驟中，清膏的相對密度為1.0。

10.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物組合物在制備治療血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥、促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞增殖、修復(fù)放射線對骨髓造血組織的損壞和損傷、防治放化療所致的骨髓抑制或者改善和提高腫瘤患者癥狀和生活質(zhì)量的藥物中的應(yīng)用。