[發明專利]一種核殼型丙烯酸酯乳液及其制備方法

有效

• 申請號: 201210561312.0
• 申請日: 2012-12-21
• 公開（公告）號: CN103030734A
• 公開（公告）日: 2013-04-10
• 發明（設計）人: 王敬花;朱新勇;崔成來
• 申請（專利權）人: 青島盛瀚色譜技術有限公司
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F220/18;C08F230/08;C08F2/26
• 代理公司: 北京一格知識產權代理事務所(普通合伙) 11316
• 代理人: 鐘廷良

技術領域

本發明涉及一種核殼型丙烯酸酯乳液及其制備方法，屬化工領域。

技術背景

核殼結構聚合物乳液的合成是在種子乳液聚合的基礎上發展起來的新技術。在不改變乳液單體組成的前提下改變乳液粒子結構，從而提高乳液性能。有機硅-丙烯酸酯微乳液具有良好的透光性、穩定性，還具有優異的耐熱、耐候、耐化學性。但是目前水性乳液普遍存在一些不足，如耐水性差。本文采取半連續乳液聚合法，先制備核種子乳液，再制備核殼型丙烯酸酯，提高其耐水性。

發明內容

本發明的目的是提供一種核殼型丙烯酸酯乳液及其制備方法，得到的丙烯酸酯具有較好的耐水性。

為實現以上目的，本發明的一種核殼型丙烯酸酯乳液原料及用量為KH570?10-15份、DBS?4份、KPS?1份、蒸餾水40份、MMA和BA混合單體30份，其中MMA與BA的質量比為2:1。

該乳液的制備方法具體為：

(1)?65℃時，開動攪拌，轉速為600r/min，將甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)、十二烷基磺酸鈉(DBS)和過硫酸銨(KPS)在蒸餾水中攪拌均勻；

(2)?加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(BA)混合單體，與KH570進行改性反應，反應2h，制得核種子乳液；

(3)?加入剩余的10份MMA和BA，溫度為90℃、轉速為1000r/min的條件下攪拌反應4h，制得核殼型丙烯酸酯乳液。

本發明產生的有益效果為，本專利以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(BA)為混合單體，用甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)改性，采用半連續乳液聚合法，制備出核殼型丙烯酸酯乳液。核殼型丙烯酸酯具有明顯的核殼結構，粒子粒徑分布較窄，穩定性高，且耐水性比常規乳液聚合物具有明顯的提高。

實施例

實施例1：

在65℃、600r/min的條件下，將10份甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)、4份十二烷基磺酸鈉(DBS)和1份過硫酸銨(KPS)在40份蒸餾水中溶解。加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸乙酯(BA)混合單體，與KH570進行改性反應，其中MMA與BA的質量比為2:1，反應2h。加入剩余的10份MMA和BA，在90℃、1000r/min的條件下攪拌反應4h，制得核殼型丙烯酸酯乳液。

核殼型丙烯酸酯乳液膠膜的吸水率為11.2%。

實施例2：

在65℃、600r/min的條件下，將13份甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)、4份十二烷基磺酸鈉(DBS)和1份過硫酸銨(KPS)在40份蒸餾水中溶解。加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸乙酯(BA)混合單體，與KH570進行改性反應，其中MMA與BA的質量比為2:1，反應2h。加入剩余的10份MMA和BA，在90℃、1000r/min的條件下攪拌反應4h，制得核殼型丙烯酸酯乳液。

核殼型丙烯酸酯乳液膠膜的吸水率為10.1%。

實施例3：

在65℃、600r/min的條件下，將14份甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)、4份十二烷基磺酸鈉(DBS)和1份過硫酸銨(KPS)在40份蒸餾水中溶解。加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸乙酯(BA)混合單體，與KH570進行改性反應，其中MMA與BA的質量比為2:1，反應2h。加入剩余的10份MMA和BA，在90℃、1000r/min的條件下攪拌反應4h，制得核殼型丙烯酸酯乳液。

核殼型丙烯酸酯乳液膠膜的吸水率為8.6%。

實施例4：

在65℃、600r/min的條件下，將15份甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH570)、4份十二烷基磺酸鈉(DBS)和1份過硫酸銨(KPS)在40份蒸餾水中溶解。加入20份甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸乙酯(BA)混合單體，與KH570進行改性反應，其中MMA與BA的質量比為2:1，反應2h。加入剩余的10份MMA和BA，在90℃、1000r/min的條件下攪拌反應4h，制得核殼型丙烯酸酯乳液。

核殼型丙烯酸酯乳液膠膜的吸水率為7.3%。