[發明專利]一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法無效
| 申請號: | 201210554528.4 | 申請日: | 2012-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN103074067A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發明(設計)人: | 肖琦;黃珊;蘇煒;盛家榮;黃燕敏;甘春芳;崔建國 | 申請(專利權)人: | 廣西師范學院 |
| 主分類號: | C09K11/88 | 分類號: | C09K11/88 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104 | 代理人: | 王素娥 |
| 地址: | 530001 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水溶性 co 摻雜 cd sub te 量子 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于生化分析檢測技術及納米材料制備技術領域,具體涉及一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法。
背景技術
量子點是一種直徑在2~10nm之間、由II-VI族或III-V族元素組成的無機半導體納米晶體。迄今為止,人們已通過有機相合成方法制備了多種熒光性能優越的量子點,但此類量子點水溶性和生物相容性差,極大限制了其在生化分析和生物醫學領域內的廣泛應用。因此,發展直接在水溶液中合成熒光性能優越、生物相容性好的量子點的制備新方法,已成為量子點制備方面的研究熱點。
直接在水溶液中制備量子點的方法具有成本低、操作簡便的優點,所制備的量子點具有熒光性能優越、生物相容性好的優點,能被廣泛應用于生化分析和生物醫學領域。目前已報道的在水溶液中制備的CdTe量子點主要采用性能不穩定的巰基乙酸作為修飾劑,制備的CdTe量子點的熒光穩定性差、生物相容性差。此外,Cd是一種有毒的重金屬元素,限制了CdTe量子點在生化分析和生物醫學領域內的應用。因此,研究一種穩定性高、環境友好的修飾劑制備的熒光性能優越、生物相容性好、毒性低的量子點的制備方法將成為生化分析和生物醫學領域的關鍵技術。
發明內容
本發明的目的在于提供一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法。
本發明解決上述技術問題的技術方案如下。
一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法,操作步驟如下:
1.配制作為碲源的碲氫化鈉NaHTe溶液:將摩爾比為2∶1~5∶1的硼氫化鈉NaBH4和碲粉Te置于水中,在氮氣保護下,在70~100°C下攪拌反應1~10h,得到碲氫化鈉NaHTe溶液。
2.在三頸燒瓶中配制作為鎘源的鎘鹽、鈷源的鈷鹽和修飾劑水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液,其中Cd2+的濃度為0.0005~0.02mol/L,控制Cd2+∶Co2+的摩爾比為1∶0.2~1∶0.6,調節溶液的pH值為8.0~12.0,在氮氣保護下,注入步驟1中制備的碲氫化鈉NaHTe溶液50μL~8mL,在70~100°C下加熱回流5~100min,得到熒光發射波長可調、熒光量子產率高的水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點溶液。
上述方法的步驟1和步驟2中,反應物中Cd2+∶Co2+∶N-乙酰-L-半胱氨酸∶NaHTe的摩爾比為1∶0.2~0.6∶1~3∶0.1~0.8。
上述的反應所用的鎘鹽為氯化鎘、溴化鎘或碘化鎘。
上述的反應所用的鈷鹽為二氯化鈷或溴化亞鈷。
上述的反應所用的碲粉為含量99.8%、規格200目的碲粉。
上述的反應所用的修飾劑為穩定性高、環境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。
本發明的優點:
1.本發明直接在水溶液中進行Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的合成,原料易得,成本低,操作簡單方便,綠色環保。
2.采用本發明所制備的Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點具有水溶性好、熒光性能優越、生物相容性好和毒性低的優點,可作為新型熒光納米探針應用于生化分析和生物醫學領域。
具體實施方式
為了更好的理解本發明,下面結合具體的實施例對本發明做進一步的詳細闡述。應理解,以下實施例只是本發明的一些優選實施方式,目的在于更好地闡述本發明的內容,而不是對本發明的保護范圍產生任何限制。
實施例1
一種水溶性Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備方法,其步驟如下:
1.碲氫化鈉NaHTe溶液的制備
將0.2mmol?Te粉和0.4mmol?NaBH4放入到一個兩口燒瓶中,加入5mL蒸餾水,用氮氣保護,在70°C下攪拌反應1h,得到碲氫化鈉NaHTe溶液備用;
2.Co摻雜的CdxCo1-xTe量子點的制備
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