[發明專利]一種人髓過氧化物酶化學發光免疫檢測試劑盒

無效

• 申請號: 201210543251.5
• 申請日: 2012-12-16
• 公開（公告）號: CN103033624A
• 公開（公告）日: 2013-04-10
• 發明（設計）人: 單存海;潘學繼;王立凱;曹青;洪宇霞
• 申請（專利權）人: 天津市協和醫藥科技集團有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577;G01N21/76
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 陸藝

1.一種人髓過氧化物酶化學發光免疫檢測試劑盒，其特征包括以下組份：

1）人髓過氧化物酶標準品；

2）包被有人髓過氧化物酶單克隆抗體的載體；

3）酶標記的人髓過氧化物酶的單克隆抗體；

4）上述酶所作用的化學發光底物；

5）濃縮洗滌液，

其中，所述包被有人髓過氧化物酶單克隆抗體的載體經過以下步驟制備：

1）采用pH值為9.6的50mM碳酸鹽緩沖液為溶劑與人髓過氧化物酶單克隆抗體混合，配成濃度為5μg/mL的混合液，負載于載體上；

2）用pH值為7.3-7.5的PBS或用pH值為7.3-7.5的PBST清洗載體；

3）將pH值為7.2-7.5的封閉液負載于清洗后的載體上；所述封閉液用下述方法制成：取8gNaCl、1.43g無水Na₂HPO₄、0.24g無水KH₂PO₄、0.2g?KCl、10g?BSA、25g蔗糖及0.5mL?Proclin300，加水至1000mL；

4）將封閉液倒掉，干燥，得到包被有人髓過氧化物酶單克隆抗體的載體。

2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于人髓過氧化物酶標準品是用下述方法制成：將0.02mol/L，pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液與胎牛血清按體積比4:1的比例混合配制成基礎緩沖液，用基礎緩沖液將人髓過氧化物酶稀釋成濃度為0、25、64、160、400、1000ng/mL。

3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于所述載體為微孔板、磁性顆粒、塑料管或塑料珠。

4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于步驟3）用于標記的酶為堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶。

5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于所述化學發光底物為魯米諾或異魯米諾，（金剛烷）-1，2-二氧乙烷、3-（2’-螺旋金剛烷）-4-甲氧基-4-（3’-磷酰氧基）苯基-1，2-二氧乙烷、CSPD或CDP-Star。

6.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于所述濃縮洗滌液是用下述方法制成：取24g三羥甲基氨基甲烷、160g?NaCl、0.5mL?Tween-20，0.5mL?Proclin300加水至1000mL，調節pH值為7.2-7.5。