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[發明專利]一種大豆蛋白-丙烯酸復合物的制備方法無效

專利信息
申請號: 201210540442.6 申請日: 2012-12-14
公開(公告)號: CN103169979A 公開(公告)日: 2013-06-26
發明(設計)人: 白繪宇;李洪瑞;劉曉亞 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: A61K47/42 分類號: A61K47/42;G01N33/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 214122 江蘇省無錫市蠡*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 大豆蛋白 丙烯酸 復合物 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于高分子材料領域,具體涉及本發明涉及大豆蛋白-丙烯酸復合物的制備方法。

背景技術

大豆是全世界應用最廣泛的植物蛋白質資源,產量高、價格低廉,具有較高的蛋白質含量和豐富的氨基酸組成,其蛋白質含量約為40%左右,居各種已知食物之首。大豆蛋白作為植物蛋白中的佼佼者,其生產、加工及應用逐漸成為國內外研究的熱點。而帶正電荷的大豆蛋白在醫學、生物科學等領域具有更好的性能。丙烯酸具有陰離子性,帶正電荷的大豆分離蛋白可以與其通過離子間的作用進行復合反應,從而形成具有一定結構特性的復合物。

專利發明了一種大豆蛋白-丙烯酸復合物制備方法,包括以下步驟:1、首先對大豆蛋白進行醇處理,然后用中性蛋白酶將其水解,制成改性大豆蛋白;2、在75~85℃、氮氣和磁攪拌器的條件下,將改性的大豆蛋白與丙烯酸復合,加入引發劑,反應3h;3、最后將交聯劑加入到上述2溶液中,在40℃下反應2h,獲得大豆蛋白-丙烯酸復合物。本發明制備的復合物具有中空的球形結構,并且力學性能好,可應用于藥物負載、氣體檢測探針的負載等領域

發明內容

本發明的目的是提供一種大豆蛋白-丙烯酸復合物的制備方法。

本發明所提供的大豆蛋白-丙烯酸復合物的制備方法,首先對大豆蛋白進行醇處理,然后用中性蛋白酶將其水解,制成改性大豆蛋白;將改性的大豆蛋白與丙烯酸復合,加入引發劑,反應3h;將交聯劑加入到上述溶液中,在40℃下反應2h,獲得大豆蛋白-丙烯酸復合物。

上述方法中,所述的大豆蛋白選擇全脂大豆粉、脫脂大豆粉、大豆濃縮蛋白或大豆分離蛋白其中的一種;所述的醇溶液選擇甲醇、乙醇、丙三醇或丁醇其中的一種;

上述方法中,所述的引發劑選擇過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰其中的一種;

上述方法中,所述的交聯劑選擇甲醛、戊二醛或乙酸酐其中的一種;

上述方法中,醇溶液濃度為50~70%,固液比為1∶2~1∶10

上述方法中,大豆蛋白與丙烯酸的質量比是2∶1~10∶7

本發明的有益效果:本發明對大豆蛋白與丙烯酸進行復合,在交聯劑的作用下,發生交聯反應,獲得了具有中空結構、力學性能好的大豆蛋白-丙烯酸復合物,從而改善了大豆蛋白材料的性能,賦予大豆蛋白功能性,這樣的大豆蛋白質材料可應用于藥物負載、氣體檢測探針的負載等領域。

附圖說明:

圖1大豆分離蛋白與丙烯酸復合物交聯反應前(a)與交聯反應后(b)的透射電鏡圖

圖2酶解后的大豆分離蛋白(a)及大豆分離蛋白溶液與丙烯酸復合物(交聯反應前(b)與交聯反應后(c))原子力顯微鏡圖

具體實施方式

以下利用實施例進一步詳細說明本發明,但不能認為是限定發明的范圍。

實施例1改性大豆分離蛋白的制備

取10g大豆分離蛋白,加入質量濃度為65%的乙醇溶液,固液比為1∶5,均勻攪拌,在50℃水浴中加熱60min;冷卻至室溫后離心分離去除上清液,沉淀物室溫下放置24h,然后在80℃烘箱中除去殘余乙醇;粉碎經乙醇處理的物料,加入去離子水,室溫攪拌60min后離心分離,所得沉淀物加入15倍的去離子水,加酸或堿將pH調至7;加入中性蛋白酶在50℃下水解,水解度控制在20%,最后加酸調節pH=4.5終止酶水解,離心分離,上清液用微孔膜過濾,獲得改性的大豆分離蛋白。

實施例2大豆分離蛋白和丙烯酸復合溶液的制備

稱取0.6g丙烯酸,加入50mL去離子水,配成丙烯酸溶液,倒入三口燒瓶中,取實施例1獲得的大豆分離蛋白溶液20mL加入到丙烯酸溶液中,再加入0.1g過硫酸鉀,在80℃、氮氣和磁力攪拌的條件下,反應3h;

實施例3大豆分離蛋白-丙烯酸復合物的制備

將0.2mL戊二醛加入到實施例2溶液中,在40℃下反應2h,獲得大豆蛋白-丙烯酸復合物;

實施例4透射電子顯微鏡表征

將大豆分離蛋白-丙烯酸復合物溶液稀釋到0.1mg/mL,然后將樣品溶液滴到銅網上,干燥一段時間后,通過透射電鏡觀察其結構。

實施例5原子力顯微鏡表征

取一滴實施例4中稀釋過的溶液滴在新剝離的云母片表面制成樣品,然后通過AFM觀察其表面形態。

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