[發(fā)明專利]改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210536799.7 | 申請日: | 2012-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN102952309A | 公開(公告)日: | 2013-03-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 唐濤;李明罡;聞新;劉杰 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C08L23/00 | 分類號: | C08L23/00;C08L23/06;C08L23/12;C08L63/00;C08L63/02;C08K7/06;C08K3/04;C08J5/04 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性 碳纖維 增強(qiáng) 烯烴 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
碳纖維是含碳量高于90%的無機(jī)高分子纖維,是一種力學(xué)性能優(yōu)異的新材料。隨著我國碳纖維產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,碳纖維增強(qiáng)樹脂復(fù)合材料正以矯健的步伐邁向民用工業(yè)。碳纖維增強(qiáng)樹脂復(fù)合材料是一種高性能的輕質(zhì)結(jié)構(gòu)材料,在交通工具和風(fēng)電等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)的碳纖維增強(qiáng)樹脂復(fù)合材料主要以長纖維即連續(xù)纖維為增強(qiáng)體,以熱固性樹脂為基體材料。近年來,由于材料制備效率高、綜合性能好、制品成型和焊接及再加工工藝簡單且成本低等優(yōu)點(diǎn),短切碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂復(fù)合材料如短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料,越來越受到廣泛地關(guān)注。隨著碳纖維回收技術(shù)的發(fā)展,更多碳纖維以短切纖維的形式被回收回來,這使得對短切碳纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂復(fù)合材料的研究更加具有實(shí)際意義。但是,短切碳纖維往往比連續(xù)碳纖維的增強(qiáng)能力要遜色很多,主要是由于短切碳纖維不能形成連續(xù)的網(wǎng)絡(luò),不能成為承載應(yīng)力的連續(xù)主體,應(yīng)力只由單個(gè)纖維來承擔(dān),纖維極容易斷裂或從基體中被拔出。因此,如何改善短切碳纖維的增強(qiáng)能力仍然是需要解決的一個(gè)重要問題。
對于短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料,其在汽車工業(yè)中被認(rèn)為是可代替碳鋼的高性能輕質(zhì)新材料。但是,由于短切碳纖維的表面光滑,表面含氧基團(tuán)較少,而聚烯烴的分子鏈為非極性鏈,且缺少可反應(yīng)基團(tuán),導(dǎo)致兩者界面作用較弱,難以在界面區(qū)域建立起有效的應(yīng)力傳遞,短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料的機(jī)械性能往往得不到有效提高。為了解決以上技術(shù)問題,授權(quán)公告號為CN100368471C的中國專利文獻(xiàn)公開了一種稀土改性碳纖維/聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,該方法先將碳纖維浸入稀土改性劑中浸泡2~4小時(shí),過濾后烘干;將處理后的碳纖維按重量百分比10%~20%同79%~89%的聚丙烯、1%~10%的二硫化鉬進(jìn)行機(jī)械共混,然后將混合粉料放入平板硫化機(jī)模具中成型,先將爐溫升溫至110℃,保持60分鐘,對預(yù)成型坯料進(jìn)行預(yù)塑,壓力控制在10MPa~14MPa,然后再以60℃/小時(shí)的速度升溫至190℃~220℃,保溫1小時(shí),使模壓料成型,隨后采用隨爐降溫的方式降溫到80℃后將壓力去掉,將模壓成型后的復(fù)合材料連同模具一起去除,隨室溫冷卻,獲得稀土改性碳纖維/聚丙烯復(fù)合材料;所述稀土改性劑的組分重量百分比為:稀土化合物0.1%~2%,乙醇95%~99.7%,乙二胺四乙酸0.05%~0.5%,氯化銨0.1%~1%,硝酸0.02%~0.5%,尿素0.03%~1%;其中,所述的稀土化合物為氯化鑭、氯化鈰、氧化鑭或氧化鈰;所述的碳纖維為聚丙烯腈基碳纖維,聚丙烯為均聚型聚丙烯或共聚型聚丙烯。
上述方法制得的復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能和摩擦學(xué)性能,但是,上述方法僅對短切碳纖維進(jìn)行單純表面處理,短切碳纖維具有不連續(xù)性,材料的應(yīng)力只能在短程范圍內(nèi)傳遞,使得材料的力學(xué)性能提高的幅度有限,仍有待進(jìn)一步改進(jìn)。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法,該方法制備的改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料具有較高的機(jī)械性能。
本發(fā)明提供一種改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料,由短切碳纖維聚烯烴混合物經(jīng)混煉或擠出造粒制得,所述短切碳纖維聚烯烴混合物包含:
20wt%~75wt%的聚烯烴;
7wt%~40wt%的短切碳纖維;
2wt%~20wt%的增容劑;
5wt%~20wt%的環(huán)氧樹脂;
0.2wt%~5wt%的固化劑。
本發(fā)明提供一種改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
將20wt%~75wt%的聚烯烴、7wt%~40wt%的短切碳纖維、2wt%~20wt%的增容劑、5wt%~20wt%的環(huán)氧樹脂與0.2wt%~5wt%的固化劑進(jìn)行混煉或擠出造粒,得到改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料。
優(yōu)選的,所述混煉包括:
將所述聚烯烴和增容劑在160℃~200℃的條件下進(jìn)行共混,2分鐘~5分鐘后,得到第一共混物;
將所述第一共混物與所述環(huán)氧樹脂及短切碳纖維進(jìn)行共混,2分鐘~8分鐘后,得到第二共混物;
將所述第二共混物與所述固化劑進(jìn)行共混,2分鐘~8分鐘后,得到改性短切碳纖維增強(qiáng)聚烯烴復(fù)合材料。
優(yōu)選的,所述擠出造粒包括:
將所述聚烯烴、增容劑、短切碳纖維和環(huán)氧樹脂在80℃~120℃的條件下進(jìn)行混合,然后在160℃~210℃的條件下進(jìn)行擠出造粒,得到擠出顆粒;
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