[發(fā)明專利]聚氨酯防水涂料用除水劑的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210531280.X
• 申請(qǐng)日: 2012-12-12
• 公開（公告）號(hào): CN103865310A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程萬遠(yuǎn);張惠;孔憲志
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 哈爾濱六環(huán)涂料化工有限公司
• 主分類號(hào): C09D7/12
• 分類號(hào): C09D7/12;C09D175/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

?本發(fā)明涉及一種除水劑的制備方法。

背景技術(shù)

聚氨酯防水涂料因其卓越的性能和適宜的價(jià)格，已經(jīng)在建筑行業(yè)中得到了廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用。目前國內(nèi)聚氨酯防水涂料有單組分和雙組分兩種形式。隨著科技的進(jìn)步和生活水平的不斷提高，人們?cè)絹碓秸J(rèn)識(shí)到環(huán)境保護(hù)對(duì)人類持續(xù)發(fā)展的重要性，與雙組分聚氨酯防水涂料相比，單組分環(huán)保型聚氨酯防水涂料施工上更簡單，操作更方便，涂料中不含游離的TDI，氣味小，利于環(huán)保和施工人員的健康，市場需求量日益增加。由于聚氨酯防水涂料固化時(shí)異氰酸酯基與水反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡，這對(duì)材料的防水性能和力學(xué)性能均有一定程度的影響，因此有效的除水劑的合成顯得尤其重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種聚氨酯防水涂料用除水劑的制備方法，所述的除水劑為惡唑烷類。所述的惡唑烷類除水劑由胺基醇與醛或酮類化合物脫水縮合而得。由胺基醇與醛或酮合成惡唑烷的反應(yīng)是一個(gè)平衡反應(yīng)，惡唑烷的合成在不斷地脫水的操作下進(jìn)行。

????由酮與乙醇胺衍生物合成的惡唑烷對(duì)水具有較高的敏感性，在聚氨酯及其它聚合物體系中有實(shí)用價(jià)值。低粘度惡唑烷可作為聚氨酯體系的脫水劑和活性稀釋劑，含惡唑烷基的低聚物還可作為聚氨酯涂料的組分。欲得到貯存穩(wěn)定性好的單組分聚氨酯防水涂料，由低堿度、無活性氫的惡唑烷與活性較芳香族異氰酸酯低的脂肪族異氰酸酯配合體系較好。

本發(fā)明的有益效果是：遇水時(shí)，惡唑烷優(yōu)先與水反應(yīng)，使單組分聚氨酯中的-NCO基團(tuán)免受水的干擾。除水劑惡唑烷可快速與水反應(yīng)，迅速除去水分，而無需進(jìn)行后處理，使用方便。含除水劑的涂料或膠粘劑，在貯存時(shí)還可防止微量濕氣與異氰酸酯反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳引起的漲罐現(xiàn)象，能夠延長貯存期。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度不高于60℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)0.5h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例2

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度60℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例3

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度50℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)0.5h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例4

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度40℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例5

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度50℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例6

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度40℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例7

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度60℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1.5h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。

實(shí)施例8

在反應(yīng)釜中加入二乙醇胺，甲苯。攪拌條件下滴加環(huán)己酮，控制溫度50℃，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)1h,然后把滴液漏斗換成分水器，升溫回流分水，分水完成后，冷卻溶液到室溫,溶液減壓蒸餾除去雜質(zhì)，收集反應(yīng)瓶中產(chǎn)物即得。