[發明專利]一種合成MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法有效
| 申請號： | 201210524859.3 | 申請日： | 2012-12-10 |
| 公開（公告）號： | CN103028352A | 公開（公告）日： | 2013-04-10 |
| 發明（設計）人： | 唐華;楊小飛;李長生;季曉瑞 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | B01J13/02 | 分類號： | B01J13/02;H01F1/01 |
| 代理公司： | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 合成 mos sub fe 納米 復合材料 制備 方法 | ||
1.一種合成MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
（1）制備納米Fe3O4粒子；
（2）制備Fe3O4納米顆粒的水溶液：將Fe3O4納米顆粒以5-8?mg/mL的比例分散到去離子水中，攪拌均勻得到溶液1；
（3）將鉬酸鈉、氯化鈉、硫氰酸鈉和表面活性劑加入到溶液1中，并攪拌均勻得到溶液2；
（4）在溶液2中加入鹽酸，調節溶液2的pH值至2-5；
（5）將調節pH值后的溶液2倒入帶有聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中，并在160-200℃下反應24-48h后自然冷卻；
（6）利用去離子水對反應產物進行多次離心洗滌后，將產物干燥得到MoS2/?Fe3O4納米復合材料。
2.如權利要求1所述的一種合成MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法，其特征在于：所述制備納米Fe3O4粒子的方法為：將FeCl3·6H2O溶于乙二醇，制成濃度為0.1-0.2mol/L的溶液，攪拌均勻，在攪拌的過程中加入檸檬酸三鈉、無水乙酸鈉，濃度分別為0.15-0.2?mol/L?和0.6-1.0?mol/L?，然后將溶液倒入聚四氟乙烯的反應釜內放入烘箱中，反應溫度160-200℃，反應時間為6-10小時，待反應結束，反應釜冷卻至室溫，用乙醇反復洗滌3-5次，將洗滌好的Fe3O4溶液放入烘箱中，溫度60℃進行烘干，即得到干燥的Fe3O4納米粒子。
3.如權利要求1所述的一種合成MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法，其特征在于：其中步驟（3）中鉬酸鈉的濃度是15-20?mg/mL，表面活性劑是十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，濃度為3g/L-4.5g/L；氯化鈉的濃度是5-10?mg/mL；硫氰酸鈉的濃度是10-15?mg/mL。
4.如權利要求1所述的一種合成MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法，其特征在于：其中步驟（4）中鹽酸的濃度的是0.5?mol/L。
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