[發明專利]利用高效液相色譜法檢測玉米細胞核DNA和線粒體DNA甲基化水平的方法無效
| 申請號: | 201210519564.7 | 申請日: | 2012-12-06 |
| 公開(公告)號: | CN102944638A | 公開(公告)日: | 2013-02-27 |
| 發明(設計)人: | 曹墨菊;榮廷昭;張晨;張艷花;汪靜;盧艷麗;劉和洋;汪瀚宇;王繼玥;曾文兵;汪生慶;劉堅;高世斌;周樹峰;胡爾良 | 申請(專利權)人: | 四川農業大學 |
| 主分類號: | G01N30/88 | 分類號: | G01N30/88 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246 | 代理人: | 龔燮英 |
| 地址: | 611130 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 高效 色譜 檢測 玉米 細胞核 dna 線粒體 甲基化 水平 方法 | ||
1.利用高效液相色譜法檢測玉米細胞核DNA和線粒體DNA甲基化水平的方法,其特征在于,可供處理100份1μg?DNA的水解混合液配制方法為:將250U?Benzonase、300mU磷酸二酯酶I、200U堿性磷酸酶加入至5mL?pH為7.9的Tris-HCl水解緩沖液內;流動相的pH:對于線粒體DNA,用磷酸調節pH至3.42;對于細胞核DNA,用磷酸調節pH至3.0;色譜條件為:色譜柱:C18填料色譜柱;流速:0.8?mL/min,檢測器波長:287nm;柱溫:35℃;進樣量:20uL;流動相:甲醇:5mM戊烷磺酸鈉:三乙胺(10:90:0.2,V/V),并用磷酸調節pH分別至3.42和3.0。
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