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[發(fā)明專利]一種頁(yè)巖氣壓裂用減阻劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210512496.1 申請(qǐng)日: 2012-12-04
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102977877A 公開(kāi)(公告)日: 2013-03-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉通義;趙眾從;羅平亞;陳光杰;向靜;林波;李燕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西南石油大學(xué)
主分類號(hào): C09K8/68 分類號(hào): C09K8/68;C08F220/06;C08F220/58;C08F220/56;C08F4/40
代理公司: 成都市輔君專利代理有限公司 51120 代理人: 楊海燕
地址: 610500 四*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 頁(yè)巖 氣壓 減阻劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種頁(yè)巖氣壓裂用減阻劑,其各組分及質(zhì)量比如下:

水溶性高分子聚合物,20~35%,

穩(wěn)定劑,1~5%,

無(wú)機(jī)分相劑,20~30%,

螯合劑,0.01~0.1%,

助溶劑,0.5~2%,

其余為水;

所述水溶性高分子聚合物結(jié)構(gòu)如下:

分子量在600-1000萬(wàn)之間,m=60-80%,n=5-15%,k=1-m-n;

所述穩(wěn)定劑為低分子聚合物,粘均分子量在10~50萬(wàn)之間,其結(jié)構(gòu)如下:

所述無(wú)機(jī)分相劑為硫酸銨、硫酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸鈉、氯化鈉、碳酸銨或其混合物;

所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉或乙二胺二鄰羥苯基大乙酸鈉;

所述助溶劑為尿素、甲酸鈉、乙酸鈉、丙二醇或其混合物。

2.如權(quán)利要求1所述的減阻劑,其制備方法包括以下步驟:

1)制備穩(wěn)定劑:先將陰離子水溶性單體2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉和丙烯酸鈉按質(zhì)量比9:1的比例溶于去離子水中,充分?jǐn)嚢枋蛊渫耆芙猓尤脒m量氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值在6.5左右,通氮?dú)獬?0~20min后,在40~60℃下加入氧化還原引發(fā)劑,引發(fā)劑的加入量為總單體質(zhì)量的0.05~0.2%,反應(yīng)持續(xù)8h后得到無(wú)色、透明、粘稠狀的穩(wěn)定劑;

2)將1~5質(zhì)量%的穩(wěn)定劑加入到去離子水中,持續(xù)攪拌至完全溶解,然后加入20~30質(zhì)量%的無(wú)機(jī)分相劑;

3)將非離子單體和陰離子單體加入到步驟2)的溶液中,所述非離子單體為丙烯酰胺,所述陰離子單體為丙烯酸鈉和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉,丙烯酰胺、丙烯酸鈉和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的質(zhì)量比為1:(0.15~0.4):(0.05~0.15),總的單體質(zhì)量為20~35%,然后加入0.01~0.1質(zhì)量%的螯合劑和0.5~2質(zhì)量%的助溶劑,充分?jǐn)嚢枋顾薪M分完全溶解,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值在5.5~7之間,恒定溫度在30~60℃之間,通氮?dú)怛?qū)氧10~20min后,勻速滴加占總單體質(zhì)量0.01~0.05質(zhì)量%的偶氮類引發(fā)劑;

4)反應(yīng)4h后,加入占總單體質(zhì)量0.1~0.5質(zhì)量%的氧化還原引發(fā)劑,反應(yīng)8~12h后得到頁(yè)巖氣壓裂用減阻劑。

3.如權(quán)利要求2所述的減阻劑的制備方法,其特征在于,所述偶氮類引發(fā)劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽或偶氮二氰戊酸,所述氧化還原引發(fā)劑中的氧化劑為過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨、過(guò)氧化氫或其混合物,還原劑為亞硫酸氫鈉、過(guò)硫酸鈉、三乙醇胺或其混合物。

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