[發(fā)明專利]一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210502785.3
• 申請(qǐng)日: 2012-11-30
• 公開（公告）號(hào): CN102943379A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳宇岳;張廣宇;林紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M15/37
• 分類號(hào): D06M15/37;D06M11/44;C08G83/00;C08G81/00;D06M101/06
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：按浴比1:30～50將紡織品浸漬于紡織品整理液中，所述的紡織品整理液包括質(zhì)量百分比為0.01～5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物，濃度為0.001～1mo1/L的鋅鹽，所述的鋅鹽為ZnSO₄，Zn(NO₃)₂,ZnAc₂,ZnCl₂中的一種，或它們的任意組合；震蕩、水浴加熱至100℃，再浸漬處理10～120min，得到一種抗菌抗紫外紡織品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的紡織品為棉纖維、絲纖維、毛纖維、化學(xué)合成纖維、混紡纖維加工而成的機(jī)織布、紗線、無(wú)紡布或針織物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為：將端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到質(zhì)量濃度為20～200g/L的溶液A；將聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物與聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的質(zhì)量比為1:1～1:3進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)，經(jīng)50～60℃真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為：將十二酸、十四酸、十八酸中的一種溶解于甲醇溶液中，得到濃度為0.1～2.5g/L的溶液B，將端氨基超支化聚合物加入到溶液B中,?端氨基超支化聚合物與十二酸或十四酸或十八酸的質(zhì)量比為10:1～50:1進(jìn)行縮聚反應(yīng)，經(jīng)50～60℃真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。

5.一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：按浴比1:30～50將紡織品浸漬于紡織品整理液中進(jìn)行處理，所述的紡織品整理液包括質(zhì)量百分比為0.01～5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液，得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品；將經(jīng)所述紡織品整理液處理后得到的紡織品置于濃度為0.001～1mo1/L的鋅鹽溶液中浸漬處理20～60min，所述的鋅鹽為ZnSO₄，Zn(NO₃)₂,ZnAc₂,ZnCl₂中的一種，或它們的任意組合；取出后經(jīng)汽蒸、晾干，得到一種抗菌抗紫外紡織品。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的紡織品為棉纖維、絲纖維、毛纖維、化學(xué)合成纖維、混紡纖維加工而成的機(jī)織布、紗線、無(wú)紡布或針織物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為：將端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到質(zhì)量濃度為20～200g/L的溶液A；將聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物與聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的質(zhì)量比為1:1～1:3進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)，經(jīng)50～60℃真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于：所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為：將十二酸、十四酸、十八酸中的一種溶解于甲醇溶液中，得到濃度為0.1～2.5g/L的溶液B，將端氨基超支化聚合物加入到溶液B中,?端氨基超支化聚合物與十二酸或十四酸或十八酸的質(zhì)量比為10:1～50:1進(jìn)行縮聚反應(yīng)，經(jīng)50～60℃真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。