[發(fā)明專利]含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物及其制備方法和太陽(yáng)能電池器件

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210496702.4
• 申請(qǐng)日: 2012-11-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103848973A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張振華;陳吉星
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)

1.一種含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物，其特征在于，具有如下結(jié)構(gòu)式：

其中，R₁為C₁~C₂₀的烷基，R₂為C₁~C₂₀的烷基，n為10~100的整數(shù)。

2.一種含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B，

A為：B為：其中，R₁為C₁~C₂₀的烷基，R₂為C₁~C₂₀的烷基；

在無(wú)氧環(huán)境中，將摩爾比為1:1~1:1.2的化合物A和化合物B添加入含有催化劑的有機(jī)溶劑中進(jìn)行Stille耦合反應(yīng)，所述催化劑為有機(jī)鈀或?yàn)橛袡C(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，得到如下結(jié)構(gòu)式表示的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P：

其中，n為10~100的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)鈀為雙三苯基膦二氯化鈀、四三苯基膦鈀、醋酸鈀或三二亞芐基丙酮二鈀，所述有機(jī)膦配體為三叔丁基膦、三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯，所述有機(jī)鈀與所述有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4~1:8。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述催化劑中的有機(jī)鈀與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述Stille耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為70℃~130℃，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)~60小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，所述Stille耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90℃~120℃，反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)~48小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物的制備方法，其特征在于，還包括將含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P進(jìn)行分離純化的步驟，所述分離純化步驟如下：向所述化合物A和化合物B進(jìn)行Stille耦合反應(yīng)后的溶液中加入甲醇沉析并過(guò)濾，將過(guò)濾得到的固體依次用甲醇和正己烷進(jìn)行抽提，將經(jīng)過(guò)抽提后的固體用氯仿抽提，收集氯仿溶液后蒸發(fā)溶劑得到純化后的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P。

9.一種太陽(yáng)能電池器件，包括活性層，其特征在于，所述活性層包括電子給體材料及電子受體材料，所述電子受體材料為[6,6]苯基-C₆₁-丁酸甲酯或者[6,6]-苯基-C₇₁-丁酸甲酯，所述電子給體材料具有如下結(jié)構(gòu)式的含二噻吩苯并噻二唑單元的聚合物P：

其中，R₁為C₁~C₂₀的烷基，R₂為C₁~C₂₀的烷基，n為10~100的整數(shù)。