[發明專利]一種微納結構多功能復合材料及其制備方法

無效

• 申請號: 201210491350.3
• 申請日: 2012-11-28
• 公開（公告）號: CN103120930A
• 公開（公告）日: 2013-05-29
• 發明（設計）人: 李揚;楊小飛;崔海英;秦潔玲;劉瑞娜;包杰
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J27/18;A01N59/26;A01P1/00;C02F1/30;C02F1/28;C02F1/50
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種微納結構多功能復合材料，其特征在于：所述微納結構復合材料由氧化石墨烯、磷酸銀以及P25三種材料復合而成，其中平均尺寸為20-30nm的P25納米顆粒沉積在粒徑為200-400nm的磷酸銀立方體表面，磷酸銀、P25顆粒均沉積在氧化石墨烯片層表面；所述微納結構多功能復合材料在200-800?nm的紫外可見光區都具有較好的吸收，吸光度超過0.4；所述復合材料對有機污染物具有很好的吸附效果，在可見光激發下對有機染料羅丹明B具有高效的光催化降解效果：對5?ppm的羅丹明B溶液2分鐘降解率超過80%，8分鐘后對羅丹明B的降解率接近100%；對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、短小芽孢桿菌以及綠膿桿菌具有廣譜的抑制和殺滅效果，抑菌圈直徑都在10-20?mm之間，最小抑菌濃度都不超過200?ppm,?最小殺菌濃度都不超過400?ppm。

2.如權利要求1所述的一種微納結構多功能復合材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

????(1)?將氧化石墨烯溶于去離子水中超聲得到氧化石墨烯分散液；

???(2)?將硝酸銀溶解到去離子水中，得到硝酸銀溶液；在磁力攪拌器攪拌的條件下將硝酸銀溶液加入到上述氧化石墨烯分散液中，緩慢攪拌均勻，得到混合前驅體溶液A；

??（3）將氨水緩慢滴加到混合前驅體溶液A中，繼續緩慢攪拌均勻，得到混合前驅體溶液B，混合前驅體溶液B中硝酸銀溶液的濃度為0.48?wt%，氧化石墨烯的濃度為0.01-0.15?wt%，氨水的濃度為0.056?mol/L；

??（4）將磷酸氫二鈉溶于去離子水中，得到濃度為0.15?mol/L的磷酸氫二鈉溶液；

??（5）在磁力攪拌條件下，將步驟(4)制備的磷酸氫二鈉溶液逐滴緩慢加入步驟(3)所制備的混合前驅體溶液B中，直至反應體系中出現棕黃色渾濁停止滴加，繼續緩慢攪拌，得到棕黃色體系C；

??（6）將P25溶于去離子水中超聲分散，得到濃度為0.1-0.3?wt%的P25分散液；在磁力攪拌器攪拌的條件下緩慢滴加到上述棕黃色體系C中；滴加完畢后得到的混合溶液中P25與氧化石墨烯的質量比為0.15-4.5：1，混合溶液繼續攪拌30-60?min，所得產物抽濾后用無水乙醇和去離子水反復洗滌多次后真空干燥。