[發(fā)明專利]糠酸莫米松與H1受體拮抗劑的復(fù)方吸入制劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210490369.6 | 申請日： | 2012-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN103830727A | 公開（公告）日： | 2014-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫亮;趙琳 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津金耀集團有限公司 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/58;A61K9/72;A61P11/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300171 天津市河*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 糠酸莫米松 h1 受體 拮抗劑 復(fù)方 吸入 制劑 | ||
1.一種復(fù)方吸入制劑，含有糠酸莫米松和一種或幾種H1受體拮抗劑，以及一種或幾種適用于吸入給藥的藥用輔料，所述H1受體拮抗劑為氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、依巴斯汀、咪唑斯汀、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、酮替芬及其鹽酸鹽、富馬酸鹽中的一種或幾種。
2.如權(quán)利要求1所述復(fù)方吸入制劑，其特征是糠酸莫米松和H1受體拮抗劑的重量配比1：0.5-5。
3.如權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是所述的復(fù)方吸入制劑為粉霧劑或氣霧劑。
4.如權(quán)利要求2所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是所述的粉霧劑，所述的藥用輔料包括載體、附加劑中的一種或幾種。
5.如權(quán)利要求7所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是所述的粉霧劑，活性成分的D90粒徑為D90粒徑為5～9μm。
6.如權(quán)利要求6所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是所述的載體的平均粒徑為25～75μm。
7.如權(quán)利要求2所述的復(fù)方吸入制劑，制備成為氣霧劑，其特征是所述的藥用輔料包括適用于氣霧劑的可藥用的拋射劑和其它可選附加劑。
8.如權(quán)利要求7所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是H1受體拮抗劑的劑量為50-1000μg/次。
9.如權(quán)利要求7所述的復(fù)方吸入制劑，其特征是H1受體拮抗劑的用量為100-800μg/天。
10.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方吸入制劑，其特征在于適用于吸入給藥的藥用輔料含有乳糖與氨基酸、硬脂酸鎂中的一種或兩種。
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