[發明專利]一種聚乙烯醇縮醛抗菌纖維的制造方法

有效

• 申請號: 201210489120.3
• 申請日: 2012-11-26
• 公開（公告）號: CN103014899A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 凌榮根;謝淳;馮家駿;王鐵軍;吳維光
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: D01F6/50
• 分類號: D01F6/50;D01F1/10;D01F11/06
• 代理公司: 杭州九洲專利事務所有限公司 33101
• 代理人: 翁霽明

1.一種聚乙烯醇縮醛抗菌纖維的制造方法，其特征在于該制造方法采用如下步驟：

1）按質量份數取8-12份表征參數直徑為0.2-1um、長度為5-12um的四針狀氧化鋅晶須，8-12份表征參數直徑為0.1-0.8um、長度為6-12um的坡縷石纖維；將上述材料混合均勻后，在300-400℃真空爐中焙燒反應4-6h，冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散，然后常壓等離子處理10-20min，再用60-70℃含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗25-35min，取溶液上層懸浮晶須經150目過濾，取晶須混合液，并重復操作3-5次直至濾清；濾清后在真空烘箱烘干，得到抗菌晶須混合物；

2）按質量份數取0.8-1.2份鈦酸酯偶聯劑，用異丙醇將鈦酸酯偶聯劑1﹕3稀釋、混勻、加熱至40-50℃；將鈦酸酯偶聯劑稀溶液與步驟1）得到的6-10份抗菌晶須混合物，在70-80℃條件下混合機中攪拌30-45min，烘干；然后加入銀系抗菌劑（﹤2um）1.5-2份、載銀磷酸鋯抗菌劑（﹤2um）2-2.5份、沸石抗菌劑（﹤2um）2-3份、EPP增容劑1-2份，硬脂酸鈣0.3-0.8份，在60-70℃條件下混合機中密閉攪拌反應30-45min；再加入聚乙烯醇紡絲原液90-110份，高速攪拌45-60min，得到廣普抗菌聚乙烯醇紡絲原液；

3）將步驟2）得到的廣普抗菌聚乙烯醇紡絲原液在90-95℃恒溫下混合、過濾、脫泡，由濕法或干法紡絲，縮醛化處理，制成一種廣普抗菌聚乙烯醇縮醛纖維。

2.根據權利要求1所述的聚乙烯醇縮醛抗菌纖維的制造方法，其特征在于所述的步驟中：

步驟1），按質量份數取10份表征參數直徑為0.2-1um、長度為5-12um的四針狀氧化鋅晶須，10份表征參數直徑為0.1-0.8um、長度為6-12um的坡縷石纖維；將上述材料混合均勻后，在350℃真空爐中焙燒反應5h，冷卻后用六偏磷酸鈉在無水乙醇中攪拌分散，然后常壓等離子處理15min，再用65℃含硬脂酸鈣分散液的去離子水中超聲波分散、清洗30min，取溶液上層懸浮晶須經150目過濾，取晶須混合液，并重復操作4次直至濾清，濾清后在真空烘箱烘干，得到抗菌晶須混合物；

步驟2）中，按質量份數取1.0份鈦酸酯偶聯劑，用異丙醇將鈦酸酯偶聯劑1﹕3稀釋、混勻、加熱至45℃；將鈦酸酯偶聯劑稀溶液與步驟1）得到的8.0份抗菌晶須混合物，在75℃條件下混合機中攪拌40min，烘干；然后加入銀系抗菌劑（﹤2um）1.8份、載銀磷酸鋯抗菌劑（﹤2um）2.2份、沸石抗菌劑（﹤2um）2.5份、EPP增容劑1.5份、硬脂酸鈣0.5份，在65℃條件下混合機中密閉攪拌反應40min；再加入聚乙烯醇紡絲原液100份，高速攪拌50min，得到廣普抗菌聚乙烯醇紡絲原液；

步驟3）中，將步驟2）得到的廣普抗菌聚乙烯醇紡絲原液在92℃恒溫下混合、過濾、脫泡，由濕法或干法紡絲，縮醛化處理，制成一種廣普抗菌聚乙烯醇縮醛纖維。

3.根據權利要求1或2所述的聚乙烯醇縮醛抗菌纖維的制造方法，其特征在于所述的廣普抗菌聚乙烯醇縮醛纖維包括長絲和短纖維。