[發(fā)明專利]一種制備高純賴氨酸微量元素螯合物的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210485268.X
• 申請日: 2012-11-26
• 公開（公告）號: CN103833566A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姚德勇;郝智慧;林揚
• 申請（專利權(quán)）人: 青島寶依特生物制藥有限公司
• 主分類號: C07C229/76
• 分類號: C07C229/76;C07C229/26;C07C227/18
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種制備高純氨基酸微量元素螯合物的方法，具體是指一種制備賴氨酸微量元素螯合物的方法。

背景技術(shù)

一個世紀(jì)以來，微量元素作為飼料添加劑使用已經(jīng)歷了三個發(fā)展階段：最初使用的是微量元素的無機(jī)鹽，主要是硫酸鹽和氧化物等，但在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)許多缺陷。例如與其他營養(yǎng)物質(zhì)的拮抗作用?，對維生素等營養(yǎng)素的破壞作用，生物學(xué)效價低和混合均勻度低等。為克服這些缺點，人們開始使用微量元素添加劑第?二代產(chǎn)品-有機(jī)酸鹽。它同樣存在生物學(xué)利用率低、生化功能不穩(wěn)定等不足之處。微量元素氨基酸螫合物是20世紀(jì)?70年代首先由美國ALBICN生物試驗室最早研制成功的一類新型高效飼料添加劑，具有穩(wěn)定性好、抗干擾、易被動物吸收、生物學(xué)效價高等優(yōu)點。被譽為微量元添加劑的第三代產(chǎn)品。

我國從20世紀(jì)?80年代也開始對微量元素氨基酸螯合物進(jìn)行研究和應(yīng)用，并在豬、禽、反芻動物、兔及魚類上取得了較好的效果。目前主要的產(chǎn)品有蛋氨酸鐵、蛋氨酸銅、蛋氨酸鈷、賴氨酸鐵、賴氨酸銅?、甘氨酸鐵等，以及一些復(fù)合微量元素氨基酸螯合物添加劑。?

目前，現(xiàn)有制備賴氨酸微量元素螯合物的方法中，都存在產(chǎn)品純度低，穩(wěn)定性查的現(xiàn)象，不利于動物的消化吸收。另外，現(xiàn)有技術(shù)中賴氨酸的量都大大超過了微量元素的量，增加了成本。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種低成本高純度賴氨酸微量元素螯合物的制備方法。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案達(dá)到的：首先將一定量的氨基酸溶解在水中，氨基酸水溶液和氧化鈣或者氫氧化鈣室溫反應(yīng)，得到氨基酸鈣螯合物溶液，然后和金屬硫酸鹽反應(yīng)得到目標(biāo)化合物。

所述制備高純度賴氨酸微量元素螯合物的反應(yīng)式如下：

所述微量元素是鐵、銅、鋅、錳中的一種。

所述可溶性金屬微量元素為硫酸亞鐵、硫酸銅、硫酸鋅、硫酸錳中的一種

所述反應(yīng)時間為0.5-3小時。

所述反應(yīng)溫度為20℃-80℃。

具體實施方式

實施例1

將賴氨酸（29.2g，0.2mol）溶于100ml水中，加入CaO5.7g（0.1mol）（或者7.4g?Ca(OH)₂）。將體系攪拌，至CaO溶解。30min后，向體系中加入五水硫酸銅(25.4g，0.1mol)。幾分鐘后體系變得粘稠，反應(yīng)30min。反應(yīng)結(jié)束后，向體系中加入80ml水，體系加熱至70-80℃，過濾，濾餅用水清洗2次。將濾液真空濃縮至干。得到固體粉末21g。

實施例2

將賴氨酸(48g,?0.33mol)溶于120ml水中，加入CaO(9.5g?,?0.168)。將體系攪拌，至CaO溶解。30min后，向體系中加入七水硫酸鋅(47.8g?,?0.165)。反應(yīng)30min?后，過濾，濾餅用水洗2次。將濾液濃縮至干，得到固體30g。

實施例3

??將甘氨酸(29.2g?,?0.2mol)?溶于100ml水中，加入CaO(5.7g?,?0.1mol)將體系攪拌，至CaO溶解。30min后，向體系中加入一水水硫酸錳(16.9g,?0.1mol)?。反應(yīng)30min。反應(yīng)結(jié)束后，過濾，濾餅用水清洗2次。將濾液真空濃縮至干。得到固體20g。