[發明專利]能選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛含量的吸附劑的制備方法無效
| 申請號: | 201210472117.0 | 申請日: | 2012-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN102935357A | 公開(公告)日: | 2013-02-20 |
| 發明(設計)人: | 者為;曾曉鷹;夏建軍;段焰青;王文元;蔣舉興;劉亞 | 申請(專利權)人: | 紅云紅河煙草(集團)有限責任公司 |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/30;A24D3/14 |
| 代理公司: | 昆明協立知識產權代理事務所(普通合伙) 53108 | 代理人: | 謝嘉 |
| 地址: | 65020*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 選擇性 降低 卷煙 煙氣 巴豆 含量 吸附劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于卷煙材料制備技術領域,具體涉及一種能夠選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛含量的吸附劑的制備方法。
背景技術
卷煙燃燒時所產生的煙氣中含有一氧化碳、巴豆醛等多種有害成分,其中巴豆醛比類似的飽和醛毒性大,對眼結膜及上呼吸道粘膜有強烈刺激作用,長期接觸會引起慢性鼻炎、神經系統機能障礙,可造成結膜炎、角膜損傷等,不利于人體健康。因此,選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛的含量(相對于焦油含量)對卷煙生產企業具有重要意義。
由于巴豆醛分子具有碳碳雙鍵,能與功能單體和交聯劑發生聚合,所以常規的分子印記方法不能制備巴豆醛的分子印記聚合物。目前尚沒有選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛的報道。
發明內容
本發明的目的在于針對現有技術的不足,提供一種能夠選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛含量的吸附劑的制備方法,使用正丁醛作為假模板,采用本體聚合法制備巴豆醛印跡聚合物,并將其作為巴豆醛吸附劑應用于卷煙復合嘴棒,從而實現卷煙煙氣中巴豆醛的選擇性降低。
本發明的目的通過以下技術方案予以實現。
除非另有說明,本發明中所采用的百分數均為質量百分數。
一種能選擇性降低卷煙煙氣中巴豆醛含量的吸附劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)備料:準確量取正丁醛1?mmol,功能單體4?mmol,乙二醇二甲基丙烯酸酯20?mmol,偶氮二異丁腈20?mg;其中,正丁醛為模板分子,功能單體為α-甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)、4-乙烯基吡啶(4-VP)或丙烯酰胺(AM)中的一種,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑;
(2)分子印跡:將正丁醛溶于10mL甲醇中,加入功能單體,然后在25℃下恒溫振蕩3小時,震蕩條件120?r/min,使正丁醛與功能單體充分作用,然后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈攪拌混勻,轉入50?mL玻璃安瓿瓶中,通氮氣脫氧5~10?min,然后在無氧條件下密封并放入60?℃的恒溫振蕩器中反應24?h,得到堅硬的固體聚合物,粉碎、研磨聚合物,過60目分樣篩;
(3)萃取:所得聚合物用體積比1:9的冰乙酸-甲醇溶液索氏提取至流出液中無印跡分子,再用甲醇洗至中性;
(4)干燥:將萃取后的聚合物置于溫度60℃下真空干燥24?h即得所需吸附劑。
與現有技術相比,本發明具有如下有益效果:
1、本發明首次采用假模板法分子印跡方法制備對巴豆醛具有高度選擇性的聚合物吸附劑,該方法操作簡單,成本低廉,便于大規模工業化生產。
2、本發明制備方法得到的吸附劑表面疏松多孔,并含有大量結構、形狀與巴豆醛分子相匹配的孔穴,因而對巴豆醛具有高度選擇性和較強的吸附能力。
3、將本發明所制備的吸附劑按照不同比例添加到三元復合嘴棒中,當添加量為10?mg/支,與對比樣相比,煙氣中巴豆醛的降低率為20.3%,相對焦油的相對降低率為6.9%;當添加量為20?mg/支,與對比樣相比,煙氣中巴豆醛的降低率為31.0%,相對焦油的相對降低率為10.7%,選擇性降低巴豆醛的效果非常明顯,可用于卷煙生產中。
具體實施方式
下面通過實施例對本發明做進一步的詳細說明,但應當理解,實施例僅為對本發明的解釋,并不以任何方式對本發明進行限制,本領域技術人員根據本發明的精神所作的各種改動或修改,同樣落于本發明的保護范圍。
實施例1
選擇正丁醛為模板分子,功能單體為α-甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)、4-乙烯基吡啶(4-VP)或丙烯酰胺(AM)中的一種,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑;稱取1?mmol的正丁醛,然后按表1分別加入指定量和指定種類的功能單體,然后在25℃下恒溫振蕩3小時使印跡分子與功能單體充分作用后,再加入如表1所示的指定量EDGMA和不同量的AIBN,混勻,轉入50mL玻璃安瓿瓶中,通N2?脫氧5~10?min,然后在無氧條件下密封并放入60?℃的恒溫振蕩器中反應24?h。將得到的固體聚合物,粉碎、研磨,過60目分樣篩。然后用1:9(v/v)冰乙酸-甲醇溶液索氏提取至流出液中無印跡分子,再用甲醇洗至中性,最后在真空干燥器中干燥48?h,得到系列的巴豆醛分子印跡聚合物(用MIP表示)。
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