[發(fā)明專利]雙極性磷光主體化合物、制備方法和應(yīng)用及電致發(fā)光器件

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210471222.2
• 申請日: 2012-11-20
• 公開（公告）號: CN103524497A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃宏;申智淵;付東
• 申請（專利權(quán)）人: TCL集團股份有限公司
• 主分類號: C07D403/14
• 分類號: C07D403/14;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 44268
• 代理人: 劉文求

1.一種雙極性磷光主體化合物，其特征在于，所述雙極性磷光主體化合物為二苯并咪唑二咔唑類衍生物，其結(jié)構(gòu)通式為：

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其中，當R1、R2或R3三者其中一個為時，其余兩個為H；

當R1、R2或R3三者其中一個為時，其余兩個為H。

2.一種如權(quán)利要求1所述的雙極性磷光主體化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將3-溴咔唑、9-H-3-頻那醇硼酸酯咔唑溶解于甲苯溶液中，同時加入碳酸鉀水溶液及乙醇，并同時加入催化劑Pd(PPh₃)₄，在氮氣環(huán)境中加熱至70?~?180?℃避光反應(yīng)回流3?~?48小時；然后冷卻至室溫，加水洗滌，二氯甲烷萃取，合并有機相，無水硫酸鈉干燥，過濾，除去有機溶劑，用二氯甲烷與正已烷重結(jié)晶得白色固體粉末，即二咔唑中間體；?

將所得的二咔唑中間體與苯并咪唑鹵代物溶解于干燥DMPU中，同時加入適當比例的碘化亞銅、碳酸鉀以及18-冠-6醚在氮氣環(huán)境下加熱至140?~?200℃，反應(yīng)12?~?48?小時，待反應(yīng)液冷卻至室溫，加水淬滅反應(yīng)，二氯甲烷萃取，水洗滌多次，最后得白色固體粉末，即所述雙極性磷光主體化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性磷光主體化合物的制備方法，其特征在于，所述3-溴咔唑、9-H-3-頻那醇硼酸酯咔唑、碳酸鉀、Pd(PPh₃)₄之間的摩爾質(zhì)量比為1:?(0.8?~?2.0):?(2?~?10):?(0.02?~?0.15)，甲苯與無水乙醇的體積比例為(5?~?100):?1；

所述二咔唑中間體、苯并咪唑鹵代物、碳酸鉀、碘化亞銅、18-冠醚-6之間的摩爾質(zhì)量比為1:?(2.0?~?4.0):?(4?~?20):?(0.02?~?0.15):?(0.02?~?0.15)，?DMPU與二咔唑中間體的摩爾質(zhì)量比為?(5?~?10):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性磷光主體化合物的制備方法，其特征在于，所述苯并咪唑鹵代物為2-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、3-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、4-溴苯基-N-苯基苯并咪唑、2-苯基-N-(2-溴苯基)苯并咪唑、2-苯基-N-(3-溴苯基)苯并咪唑或2-苯基-N-(4-溴苯基)苯并咪唑。

5.一種如權(quán)利要求1所述的雙極性磷光主體化合物的應(yīng)用，其特征在于，將所述雙極性磷光主體化合物作為藍光磷光主體發(fā)光材料用于制備電致發(fā)光器件。

6.一種電致發(fā)光器件，其特征在于，所述電致發(fā)光器件包括ITO玻璃，所述ITO玻璃上從里向外依次附著有空穴注入層，空穴傳輸層，激子阻檔層，發(fā)光層，電子傳輸層，電子注入層，鋁電極；所述發(fā)光層由如權(quán)利要求1所述的雙極性磷光主體化合物和摻雜材料組成，所述摻雜材料為銥金屬絡(luò)合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電致發(fā)光器件，其特征在于，所述摻雜材料為FIrpic，摻雜濃度為4%~8%。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電致發(fā)光器件，其特征在于，所述摻雜材料為FIrpic，摻雜濃度為6%。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電致發(fā)光器件，其特征在于，所述電致發(fā)光器件以3,3′,3″-三(3-吡啶基)-1,3,5-三苯基苯作為電子傳輸層。