[發(fā)明專利]輻照鈾靶中釕的分離純化方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210470758.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-11-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102965503A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 常志遠(yuǎn);趙永剛;張繼龍;郝小娟;朱留超 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國原子能科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào)： | C22B3/26 | 分類號(hào)： | C22B3/26;C22B11/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 102413 北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 輻照 鈾靶中釕 分離 純化 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種輻照鈾靶中釕的分離純化方法，采用氧化萃取-還原反萃法，其特征在于采用如下步驟：
（1）將輻照鈾靶用熱硝酸溶解，待溶解液冷卻后，用30%TBP-煤油萃取兩次或兩次以上，分離除去鈾和钚；
（2）將萃殘液蒸干，所得物質(zhì)用濃度為0.4-0.8mol/L的硫酸溶解，加入含Ce(SO4)2的濃度為0.4-0.8mol/L的硫酸將釕氧化為RuO4；
（3）加入四氯化碳萃取RuO4；
（4）取有機(jī)相，用濃度為0.4-0.8mol/L的硫酸洗滌兩次；
（5）以濃度為0.01-0.1mol/L的抗壞血酸水溶液為水相反萃釕，得到釕反萃液。
2.如權(quán)利要求1所述的輻照鈾靶中釕的分離純化方法，其特征在于：各步驟中采用的硫酸濃度均為0.6mol/L。
3.如權(quán)利要求1所述的輻照鈾靶中釕的分離純化方法，其特征在于：抗壞血酸水溶液的濃度為0.03mol/L。
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