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[發(fā)明專利]低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210461778.3 申請日: 2012-11-16
公開(公告)號: CN102924691A 公開(公告)日: 2013-02-13
發(fā)明(設計)人: 馬寒冰;尹苗;楊克斌 申請(專利權)人: 西南科技大學
主分類號: C08G59/14 分類號: C08G59/14;C08G59/16;C08G59/24;C08F283/10;C08F212/08;C08F220/14
代理公司: 成都惠迪專利事務所 51215 代理人: 劉勛
地址: 621000 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 低介電 環(huán)氧樹脂 復合材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將環(huán)氧樹脂單體、固化劑和促進劑在70℃下混合均勻,抽真空脫除氣泡;

(2)將含有引發(fā)劑的不飽和聚合物單體加入步驟(1)中的溶液中,抽真空,通入N2,升溫至80℃,攪拌預聚2h;

(3)將步驟(2)所得預聚物倒入80℃下預熱過的模具中,分兩個階段固化,第一階段80℃(2h)+100℃(2h)+120℃(5h),第二階段120℃(1h)+140℃(1h)+160℃(1h))+180℃(1h)+200℃(2h),得到低介電環(huán)氧樹脂復合材料;

所述環(huán)氧樹脂單體為雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51,固化劑為MHHPA。

2.如權利要求1所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,所述促進劑為DMP-30或2-甲基咪唑,引發(fā)劑為AIBN,不飽和聚合物單體為苯乙稀或甲基丙烯酸甲酯。

3.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份DMP-30或0.4份2-甲基咪唑,引發(fā)劑AIBN為0.1~0.34份,不飽和聚合物單體20.22~67.4份。

4.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份DMP-30,引發(fā)劑AIBN為0.1~0.34份,不飽和聚合物單體為20.22~67.4份苯乙烯。

5.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份2-甲基咪唑,引發(fā)劑AIBN為0.1~0.24份,不飽和聚合物單體為20.22~47.2份甲基丙烯酸甲酯。

6.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份2-甲基咪唑,引發(fā)劑為0.17份AIBN,不飽和聚合物單體為11.2~16.8份甲基丙烯酸甲酯與22.4~16.8份苯乙烯的混合。

7.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份DMP-30,引發(fā)劑AIBN為0.17份,不飽和聚合物單體為33.7份苯乙烯。

8.如權利要求2所述的低介電環(huán)氧樹脂復合材料的制備方法,其特征在于,按重量份數計,雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51為40份,MHHPA為27.4份,促進劑為0.4份DMP-30,引發(fā)劑AIBN為0.24份,不飽和聚合物單體為47.21份苯乙烯。

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