[發(fā)明專利]雙極性共聚物主體材料及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210450650.7 | 申請日: | 2012-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN103804651A | 公開(公告)日: | 2014-05-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周明杰;王平;張振華;黃輝 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 極性 共聚物 主體 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種雙極性共聚物主體材料,其特征在于,具有以下結(jié)構(gòu)式:
其中,R選自C1~C20烷基,n為10~100的整數(shù)。
2.一種雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
分別提供如下所示的原料A和原料B:
其中,R選自C1~C20烷基;
在保護(hù)氣體的氛圍下,將摩爾比為1:1~1.2的原料A和原料B、催化劑、堿溶液及有機(jī)溶劑混合均勻后,在70℃~130℃下反應(yīng)12h~96h,分離提純后,即得具有如下結(jié)構(gòu)式的雙極性共聚物主體材料:
其中,n為10~100的整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,所述保護(hù)氣體為氬氣、氮氣或者氮氣和氬氣的混合氣。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑與所述原料A的摩爾比為1:20~1:100;所述催化劑為有機(jī)鈀或者有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物;所述有機(jī)鈀為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀,所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物為醋酸鈀和三(鄰甲氧基苯基)膦的混合物、或三二氬芐基丙酮二鈀和2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯的混合物;所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物中,所述有機(jī)鈀與所述有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4~8。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為90℃~120℃,反應(yīng)時間為24h~72h。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性共聚物主體材料的制備方法,其特征在于,所述分離提純包括如下步驟:反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)后的溶液冷卻至室溫,加入甲醇沉析,過濾,所得沉淀采用索氏提取法依次用甲醇和正己烷抽提,后用氯仿抽提沉淀至無色,收集氯仿溶液并旋干得到紅色粉末,將所述紅色粉末在真空下干燥。
9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,包括導(dǎo)電玻璃襯底、空穴注入層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層及陰極層,其特征在于,所述發(fā)光層含有具有如下結(jié)構(gòu)式的雙極性共聚物主體材料:
其中,R選自C1~C20烷基,n為10~100的整數(shù)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,所述空穴注入層的材料為聚3,4-亞乙二氧基噻吩與聚苯乙烯-磺酸的混合物。
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