[發明專利]一種有機磷發光材料、其制備方法以及由其制成的有機電致發光器件有效
| 申請號: | 201210449759.9 | 申請日: | 2012-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN103204880A | 公開(公告)日: | 2013-07-17 |
| 發明(設計)人: | 馬曉宇;高巍巍;李明 | 申請(專利權)人: | 吉林奧來德光電材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識產權代理事務所 44268 | 代理人: | 楊宏 |
| 地址: | 130012 *** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 有機磷 發光 材料 制備 方法 以及 制成 有機 電致發光 器件 | ||
技術領域
本發明涉及有機光電材料領域,尤其涉及一種有機磷發光材料、其制備方法以及由其制成的有機電致發光器件。
背景技術
有機電致發光技術是最新一代平板顯示技術,可用于平板顯示器和照明光源,目前商品化的平板顯示器已投入市場。照明光源由于其自身的絕對優勢也很快將產業化。電致發光器件具有全固態結構,有機電致發光材料是構成該器件的核心和基礎。新材料的開發是推動電致發光技術不斷進步的源動力。對原有材料制備和器件優化也是現在有機電致發光產業的研究熱點。
而磷光發光現象自從發現以來,一直受到大家的追崇,因為磷光材料的發光效率明顯高于熒光發光效率,從理論上能達到100%的發光效率,所以很多科研機構都在加大磷光材料的研發力度,試圖通過磷光材料來加快產業化發展。但是由于磷光材料合成價格比較高,合成工藝要求比較高,并且在合成過程中容易污染環境,其提純要求比較高,壽命短,效率低。
因此,現有技術還有待于改進和發展。
發明內容
鑒于上述現有技術的不足,本發明的目的在于提供一種有機磷發光材料、其制備方法以及由其制成的有機電致發光器件,旨在提供一種新的高效的有機電致發光材料。
本發明的技術方案如下:
一種有機磷發光材料,所述有機磷發光材料的分子結構通式如下:
其中,R1、R2和R3分別獨立的為氫、烷基、苯基、取代苯基、取代咔唑基、取代N-苯基咔唑基、芳族雜環基、取代的芳族雜環基或硅烷基取代基中的任一種基團。
一種制備有機磷發光材料的方法,其包括以下步驟:
A、將含有金屬銥的配合物與三氯化銥充分反應,制得含有R1?與R2基團的橋聯配體;
B、將所述橋聯配體與乙酰丙酮充分反應,制得含有R1?、R2與R3基團的有機磷發光材料;
其中,R1、R2和R3分別獨立的為氫、烷基、苯基、取代苯基、取代咔唑基、取代N-苯基咔唑基、芳族雜環基、取代的芳族雜環基或硅烷基取代基中的任一種基團。
所述的制備方法,其中,所述步驟A具體的還包括:
A1、將所述含有金屬銥的配合物與三氯化銥用第一溶劑溶解,在氮氣保護下回流充分反應。
所述的制備方法,其中,所述步驟A1具體的包括:所述第一溶劑為乙二醇乙醚和水的混合溶液,所述水與所述乙二醇乙醚的體積比為1:1-3;所述三氯化銥與所述含有金屬銥的配合物的摩爾比為1:2.2-2.5;所述第一溶劑與所述三氯化銥的質量比為1:15~30。
所述的制備方法,其中,所述步驟B具體的還包括:
B1、將所述橋聯配體、無水碳酸鈉與所述乙酰丙酮用第二溶劑溶解,在氮氣保護下回流充分反應。
所述的制備方法,其中,所述步驟B1具體的還包括:所述第二溶劑為乙二醇乙醚,所述橋聯配體與所述乙酰丙酮的摩爾比為1:2-4;所述第二溶劑與所述橋聯配體的重量比為1:15-30。
所述的制備方法,其中,所述步驟B具體的還包括:將所述橋聯配體與所述乙酰丙酮充分反應制備的物質,經過冷卻、抽濾、水洗、烘干、柱層析、濃縮與結晶處理得到所述有機磷發光材料。
一種有機電致發光器件,其中,所述有機電致發光器件由所述的有機磷發光材料制成。
本發明提供了一種有機磷發光材料、其制備方法以及由其制成的有機電致發光器件,所述有機磷發光材料具有高的發光效率,高的發光效率表明該化合物可作為發光材料或發光主體材料,由于引進氫、烷基、苯基、取代苯基、取代咔唑基、取代N-苯基咔唑基、芳族雜環基、取代的芳族雜環基或硅烷基取代基等基團,使材料擁有了很多方面的優秀性能,并且通過優化反應條件,將反應溶劑改為常見的溶劑,便于操作,容易提純,大幅度提高了產率,并降低了成本,應用在有機電致發光器件中,降低了有機電致發光器件的制造成本,由本發明材料制成的發光器件,其發光效率相對同類的熒光材料和磷光材料都有明顯的提高,同時材料的壽命得到很大提高,發光在紅光620nm以上發光峰位,可以實現材料的效能調節,其在成膜性能、壽命等方面都有明顯的提高。
附圖說明
圖1為本發明中制備有機磷發光材料方法的流程示意圖。
具體實施方式
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