[發(fā)明專利]電子傳輸型共聚物、其制備方法和有機電致發(fā)光器件

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210443962.5
• 申請日: 2012-11-08
• 公開（公告）號: CN103804634A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;王平;張振華;張娟娟
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種具有如下結(jié)構(gòu)式的電子傳輸型共聚物：

式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-50的整數(shù)。

2.一種電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B：

在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1～1.2的化合物A和B加入含有催化劑的有機溶劑中，于70～130℃下進行Heck耦合反應(yīng)24～96小時，停止反應(yīng)，得到如下結(jié)構(gòu)式的所述電子傳輸型共聚物：

上述式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-50的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，Heck耦合反應(yīng)停止后，還包括對所述電子傳輸型共聚物的純化處理：

Heck耦合反應(yīng)停止后，將反應(yīng)液冷卻到室溫，然后向反應(yīng)液中加入甲醇進行沉析處理，接著通過索氏提取器過濾，之后依次用甲醇和正己烷抽提；然后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到固體粉末，收集后在真空下50℃干燥24h，得到純化的所述電子傳輸型共聚物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯的混合物；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸型共聚物的制備方法，其特征在于，Heck耦合反應(yīng)時，反應(yīng)溫度為90～120℃，反應(yīng)時間為36～72小時。

8.一種有機電致發(fā)光器件，其特征在于，該器件發(fā)光層的材質(zhì)為雙[3,5-二氟-2-(2-吡啶基-KN)苯基-KC][四(1H-吡唑基-KN1)硼酸(1-)-KN2,KN2’]-銥按照7%質(zhì)量比摻雜到如下結(jié)構(gòu)式的電子傳輸型共聚物中組成的摻雜混合材料：

式中，R為C₁～C₂₀的烷基，n為10-50的整數(shù)。