[發明專利]一種醫用成像材料及其制備方法和應用無效
| 申請號： | 201210443008.6 | 申請日： | 2012-11-07 |
| 公開（公告）號： | CN103007295A | 公開（公告）日： | 2013-04-03 |
| 發明（設計）人： | 邢懷勇;步文博;施劍林 | 申請（專利權）人： | 中國科學院上海硅酸鹽研究所 |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;A61K49/06;A61K49/12 |
| 代理公司： | 上海海頌知識產權代理事務所(普通合伙) 31258 | 代理人： | 何葆芳 |
| 地址： | 200050 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 醫用 成像 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種醫用成像材料，其特征在于：所述材料是由Tm3+離子摻雜的NaYbF4基材料NaYbF4:Tm3+經巰基PEG親水改性而得，記為：NaYbF4:Tm3+PEG。
2.根據權利要求1所述的醫用成像材料，其特征在于：所述NaYbF4:Tm3+材料中的Tm3+離子的摻雜量為0.5～5wt%。
3.根據權利要求1所述的醫用成像材料，其特征在于：所述NaYbF4:Tm3+材料中還共摻雜有Gd3+離子。
4.根據權利要求3所述的醫用成像材料，其特征在于：所述NaYbF4:Tm3+材料中的Gd3+離子的共摻雜量為0.5～30wt%。
5.一種制備權利要求1所述的醫用成像材料的方法，其特征在于：先采用高溫熱解法制備NaYbF4:Tm3+疏水納米顆粒，然后進行巰基PEG親水改性。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，采用高溫熱解法制備NaYbF4:Tm3+疏水納米顆粒的過程包括如下操作：
a)將油酸和十八烯加入稀土離子的前驅體水溶液中，攪拌使混合均勻，然后加熱除去體系中的水；
b)待除水完畢后，加熱到150～180℃，保溫攪拌至體系變為澄清溶液；
c)降溫到室溫，加入含氫氧化鈉和氟化銨的甲醇溶液，加畢，在室溫下攪拌1～3小時；加熱，除去體系中的甲醇；
d)加熱到260～300℃，在惰性氣氛下進行高溫熱解反應；反應結束，進行離心分離和清洗，制得NaYbF4:Tm3+疏水納米顆粒。
7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：步驟a)中的油酸與十八烯及稀土離子間的摩爾比為1:10～6:10。
8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：步驟a)中所述的稀土離子的前驅體水溶液是指稀土氯化物的水溶液。
9.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：步驟c)中的氫氧化鈉與氟化銨的摩爾比為1:10～1:4。
10.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：步驟d)中的惰性氣氛為氬氣氛。
11.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，進行巰基PEG親水改性的操作如下：將制得的NaYbF4:Tm3+疏水納米顆粒分散在環己烷中，加入含巰基PEG的水溶液，于室溫下攪拌12～48小時，然后進行離心分離和清洗。
12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于：NaYbF4:Tm3+疏水納米顆粒與巰基PEG的摩爾比為1:10～6:10。
13.權利要求1所述的醫用成像材料在CT成像或/和近紅外熒光成像中的應用。
14.權利要求1所述的醫用成像材料在CT、近紅外熒光及核磁MR的協同成像中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院上海硅酸鹽研究所，未經中國科學院上海硅酸鹽研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210443008.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
