[發(fā)明專利]通過(guò)液相沉積法在純鈦修復(fù)體上形成防腐層的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210434933.2
• 申請(qǐng)日: 2012-11-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102899646A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姜濤;高宇;吳占敖;殷恒波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 姜濤
• 主分類號(hào): C23C20/08
• 分類號(hào): C23C20/08
• 代理公司: 鎮(zhèn)江京科專利商標(biāo)代理有限公司 32107
• 代理人: 夏哲華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種醫(yī)用口腔科材料的耐腐蝕處理方法，尤其是一種用于提高醫(yī)用純鈦耐腐蝕能力的通過(guò)液相沉積法在純鈦修復(fù)體上形成防腐層的方法。

背景技術(shù)

目前鈦被廣泛應(yīng)用于種植修復(fù)、烤瓷基底、鑄造冠橋、修復(fù)體附件、鑄造支架以及多種口腔醫(yī)療器械的制作。但口腔唾液含有鈣、鈉、磷酸鹽等多種離子，是一種電解質(zhì)溶液，鈦金屬長(zhǎng)期處于此環(huán)境下會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕。研究表明，即使牙科金屬發(fā)生很小的腐蝕，修復(fù)體的機(jī)械性能也會(huì)受到明顯影響。因此，與強(qiáng)度、鑄造性能和生物相容性一樣，耐腐蝕性能也是牙科用金屬的重要性質(zhì)。

修復(fù)體應(yīng)用于口腔后，首先接觸口腔內(nèi)環(huán)境的是材料表面，所以，可以通過(guò)各種表面改性和修飾技術(shù)改變材料的表面性能，以此來(lái)提高材料的耐腐蝕性能。液相沉積法(Liquid-phase?Deposition，LPD)?是近年來(lái)在濕化學(xué)法中發(fā)展起來(lái)一種全新的成膜方法。LPD法操作簡(jiǎn)單，制備過(guò)程中不需要高溫處理，并且不需要昂貴的設(shè)備，成膜速率高，氧化膜與基材結(jié)合強(qiáng)度高，因此越來(lái)越受到關(guān)注。通過(guò)液相沉積法制備的納米SiO2具有高強(qiáng)度、高韌度、高化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)該方法原料易得，能耗低，對(duì)環(huán)境污染小，投資少，極具應(yīng)用前景。目前還沒(méi)有采用二氧化硅納米膜提高純鈦耐腐蝕性的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，提供一種能夠用于口腔科環(huán)境、提高口腔科純鈦修復(fù)體的耐腐能力、操作簡(jiǎn)便的通過(guò)液相沉積法在純鈦修復(fù)體上形成防腐層的方法。

本發(fā)明的通過(guò)液相沉積法在純鈦修復(fù)體上形成防腐層的方法包含以下步驟：

a.在清洗容器中放入待處理的的純鈦修復(fù)體，加入蒸餾水，加入量以能浸沒(méi)鈦材為準(zhǔn)，將清洗容器放在恒溫水浴鍋中，溫度75~85℃，攪拌清洗；.

b.配制重量濃度0.5~1.5%的稀H2SO4溶液；

c.配制濃度0.05~1mol/L的Na2SiO3溶液；優(yōu)選0.3～0.5mol/L

d.?將步驟a清洗后的純鈦修復(fù)體固定的反應(yīng)容器中；

e.使用蠕動(dòng)泵將步驟c獲得的Na2SiO3溶液和步驟b獲得的稀H2SO4溶液同時(shí)滴加入反應(yīng)容器并攪拌，其中Na2SiO3溶液總加入量以SiO2計(jì)為鈦材總重量的1~20倍；優(yōu)選6～10倍；

f.使用pH計(jì)測(cè)試反應(yīng)溶液中pH值，通過(guò)調(diào)整稀H2SO4溶液滴速使pH值保持在8~10；

g.加料完畢后，將反應(yīng)容器封閉，保持?jǐn)嚢桕惢?h；

h.陳化結(jié)束后放入烘箱，溫度120~140℃，20h后取出，即得到表面包覆有納米二氧化硅層的修復(fù)體，納米二氧化硅層為修復(fù)體的最外層表面。

本發(fā)明通過(guò)在純鈦基體的表面附著二氧化硅納米膜，能夠有效地提高鈦基口腔科修復(fù)體的耐腐能力，通過(guò)在人工唾液中進(jìn)行的耐腐性能試驗(yàn)，證明其耐腐能力顯著高于純鈦；同時(shí)其形成的表層材料本身安全、無(wú)毒，能夠適用于各種置入口腔的修復(fù)體。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明方法的實(shí)施例如下：

實(shí)施例1

在燒杯中加入蒸餾水400ml，將燒杯放在恒溫水浴鍋中，溫度80℃，并用電動(dòng)攪拌器攪拌（速度80rpm，下同）；將蒸餾水清洗過(guò)的鈦材（0.75g）用夾子固定后浸入燒杯中；配制濃度1%的稀H2SO4溶液；配制濃度0.3mol/L的Na2SiO3溶液250ml（其中含SiO2的重量是鈦材的6倍）；使用蠕動(dòng)泵將Na2SiO3溶液和稀H2SO4溶液同時(shí)滴加入反應(yīng)燒杯并攪拌，Na2SiO3溶液滴加速度約為1.67ml/min；使用pH計(jì)測(cè)試反應(yīng)溶液中pH值，調(diào)整稀H2SO4溶液滴速使pH值保持在9；當(dāng)Na2SiO3溶液全部加料完畢后，將燒杯蒙上薄膜，保持慢速攪拌陳化3h；陳化結(jié)束后放入烘箱，溫度120℃，20h后取出，即得到表面包覆有納米二氧化硅層的鈦材。其在人工唾液(按ISO?TR10271標(biāo)準(zhǔn)配制，下同)腐蝕電位為-499±20mV，腐蝕電流密度為3.16±0.07?A×10-7/cm2。

實(shí)施例2