[發明專利]一種牡丹籽油口服液的制備方法無效
| 申請號: | 201210431304.4 | 申請日: | 2012-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN102907741A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發明(設計)人: | 劉文鋒;張莉莉 | 申請(專利權)人: | 劉文鋒 |
| 主分類號: | A23L2/38 | 分類號: | A23L2/38;A23L2/52;A23L1/30;A23L1/302 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 274000 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 牡丹 口服液 制備 方法 | ||
1.一種牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)制取牡丹籽油
收集牡丹籽,并通過振動篩的篩選淘汰不合格的牡丹籽,清理去雜;然后,用剝殼機對牡丹仔進行脫殼;脫殼后的牡丹籽再通過壓榨工藝、溶劑提取工藝或者CO2超臨界萃取工藝制得牡丹籽油;
(2)配制口服液
以制取的牡丹籽油作為主料配制口服液;
(3)灌封
將配制好的牡丹籽油口服液進行檢驗,對檢驗合格的牡丹籽油用灌裝機進行定量灌裝,并用封口機封口;
(4)滅菌
對灌封好的牡丹籽油口服液進行百分之百的滅菌;
(5)包裝、檢驗、入庫。
2.根據權利要求1所述牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,以牡丹籽油作為主料,以維生素E作為輔料配制口服液,所述牡丹籽油與維生素E按照1∶0.005~0.05的比例進行配比。
3.根據權利要求1所述牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,以牡丹籽油作為主料,以巖藻甾醇、角鯊烯和維生素E作為輔料配制口服液,所述牡丹籽油與巖藻甾醇、角鯊烯、維生素E按照1∶0.0001~0.001∶0.0002~0.002∶0.005~0.05的比例進行配比。
4.根據權利要求1-3任意一項所述牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,采用的滅菌方法為熱壓法滅菌,滅菌溫度為115-125℃,壓力為0.10-0.12MPa,時間為25-30分鐘。
5.根據權利要求1-3任意一項所述牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,采用的滅菌方法為煮沸法滅菌,滅菌溫度為110-125℃,壓力為0.10-0.20MPa,時間為10-25分鐘。
6.根據權利要求1-3任意一項所述牡丹籽油口服液的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,采用的滅菌方法為蒸汽法滅菌,滅菌溫度為115-125℃,壓力為0.10-0.15MPa,時間為15-30分鐘。
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