[發明專利]一種納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架

無效

• 申請號: 201210430662.3
• 申請日: 2012-11-02
• 公開（公告）號: CN102921045A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 陳景帝;余其鳳;張惠;張玉玨;張其清
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: A61L27/46
• 分類號: A61L27/46
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：以殼聚糖/硫酸軟骨素為有機基體，鈣-磷鹽溶液為無機相前驅體；將殼聚糖/硫酸軟骨素乙酸溶液與可溶性鈣鹽和磷酸鹽溶液充分混合均勻，再經交聯劑交聯，注模成型，堿液中原位仿生礦化結晶，冷凍干燥，得到高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架。

2.根據權利要求1所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：所述的制備方法的具體步驟如下：

????步驟一：支架前驅體混合液的制備

（1）配制1～2mol/L鈣鹽溶液和0.6～1.2mol/L磷酸鹽溶液；

（2）將殼聚糖粉末和硫酸軟骨素粉末溶解于體積分數為1～2%的乙酸溶液中，攪拌使各組分混合均勻；

（3）將上述（1）、（2）的物料以不同的配比混合得到不同濃度的混合物，體系中鈣-磷摩爾比為1.67:1，持續攪拌使其充分混合均勻，接著加入交聯劑進行交聯，得到支架前驅體混合液；

步驟二：納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的成型

（1）將步驟一所制備的混合液注入模具，移至4℃冰箱靜置4～6?h，隨后放入超低溫冰箱至少冷凍12h，接著轉入冷凍干燥機中冷凍干燥至完全脫水；

（2）將步驟二（1）所得的干燥樣品置于堿液中浸泡，然后再用去離子水反復浸洗至中性，超低溫冰箱冷凍后進行冷凍干燥獲得高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架。

3.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：步驟一（1）所述鈣鹽為硝酸鈣或氯化鈣；磷酸鹽為磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀中的一種。

4.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：在步驟一（3）最終混合液中殼聚糖的濃度為10～20mg/mL，硫酸軟骨素的濃度為2～10mg/mL,?加入的Ca/P前驅體溶液理論形成HAP量為8～20mg/mL，有機基體組分與理論形成HAP的質量比為1：0.4～1。

5.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：步驟一（3）所述混合體系于常溫下交聯4～6h，交聯劑為EDC/NHS；交聯劑EDC的濃度為2～5mg/mL，EDC和NHS的摩爾比為1.5～5：1。

6.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：步驟二（1）所述的超低溫冰箱中冷凍的溫度范圍為-5℃～-80℃。

7.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：步驟二（2）所述的堿液是質量分數為5～10％NaOH的乙醇／去離子水溶液或者質量分數為5～10％KOH的乙醇／去離子水溶液；所述堿液中乙醇和去離子水的體積比為1～3：1。

8.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：步驟二（2）所述的干燥樣品置于堿液中常溫浸泡至少8小時。

9.根據權利要求2所述的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架的制備方法，其特征在于：硫酸軟骨素為硫酸軟骨素A或C。

10.一種如權利要求1所述的方法制得的高生物響應納米羥基磷灰石/殼聚糖/硫酸軟骨素復合支架。