[發(fā)明專利]單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210417188.0 | 申請(qǐng)日： | 2012-10-26 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102874873A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐英明;霍麗華;宋肖肖;程曉麗;張現(xiàn)發(fā);高山;趙輝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 黑龍江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G39/02 | 分類號(hào)： | C01G39/02;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人： | 王艷萍 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 分散 氧化鉬 實(shí)心 制備 方法 | ||
1.單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法，其特征在于單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法按以下步驟實(shí)現(xiàn)：
一、按照體積比1∶2.5～6將過(guò)氧化氫逐滴加入到乙酰丙酮氧鉬的甲醇溶液中，攪拌30min，得到淺黃色透明溶液，并轉(zhuǎn)移到50mL反應(yīng)釜中，在180～200℃下溶劑熱反應(yīng)24h，得到黑色的前驅(qū)體；
二、步驟一中得到的前驅(qū)體經(jīng)無(wú)水乙醇洗滌后于60～70℃下真空干燥8～15h，然后在300～400℃下熱處理2～3h，得到單分散三氧化鉬實(shí)心微球；
其中步驟一中過(guò)氧化氫的質(zhì)量濃度為30％；乙酰丙酮氧鉬的甲醇溶液的濃度為0.012～0.014mol/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法，其特征在于步驟一中按照體積比1∶4將過(guò)氧化氫逐滴加入到乙酰丙酮氧鉬的甲醇溶液中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法，其特征在于步驟一中在190℃下溶劑熱反應(yīng)24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的單分散三氧化鉬實(shí)心微球的制備方法，其特征在于步驟二中前驅(qū)體經(jīng)無(wú)水乙醇洗滌后于65℃下真空干燥10h，然后在350℃下熱處理2.5h。
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