[發明專利]細菌纖維素基發電纖維及紗線的制備方法有效
| 申請號: | 201210412222.5 | 申請日: | 2012-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN102912630A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發明(設計)人: | 張迎晨;吳紅艷 | 申請(專利權)人: | 中原工學院 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;D06M13/332;D06M13/432;D06M13/368;D06M11/60;D01D5/42;D02G3/02 |
| 代理公司: | 鄭州中原專利事務所有限公司 41109 | 代理人: | 張紹琳;孫詩雨 |
| 地址: | 451191 河南省*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細菌 纖維素 發電 纖維 紗線 制備 方法 | ||
1.一種細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于,包括如下步驟:
(1)將漂白處理后的細菌纖維素濕膜置于一對握持羅拉之間,按照10?mm~100?m/分鐘的速度喂入;
(2)從羅拉之間輸出的纖維素膜經刺輥表面針刺高速穿刺、割裂以及梳理作用,將細菌纖維素濕膜變成細菌纖維素纖維;將細菌纖維素纖維經壓濾機壓濾處理,制備出細菌纖維素超細纖維條;取出后冷凍干燥,待用;
(3)將細菌纖維素超細纖維條進行金屬鋅真空濺射或蒸鍍處理,得到細菌纖維素B,取出待用;
(4)將細菌纖維素B放入胺鹽溶液,反應一段時間,形成細菌纖維素C,取出后冷凍干燥,?然后60-100℃熱環境中放置,待用;
(5)將細菌纖維素C進行金屬鍍層導電處理;制備出具有發電性能的細菌纖維素纖維。
2.根據權利要求1所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(1)中所使用的握持羅拉的直徑為20~3000mm。
3.根據權利要求2所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(1)中所使用的握持羅拉的直徑為30~300mm。
4.根據權利要求1所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(2)中經過壓濾處理的細菌纖維素超級纖維的含水率在15%~50000%之間,超細纖維的直徑在10~500nm,超細纖維長度在200nm~200mm之間。
5.根據權利要求4所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(2)中經過壓濾處理的細菌纖維素超級纖維的含水率在30%~3000%之間,超細纖維的直徑在30~300nm,超細纖維長度在500nm~100mm之間。
6.根據權利要求1所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(4)中所述的胺鹽溶液為六亞甲基四胺、尿素、氨水、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺溶液的一種或他們的混合溶液,溶液中胺離子濃度為0.01mol/L,細菌纖維素B和所放入的胺鹽溶液的質量比為1:1-1:10,反應溫度20~100℃,反應時間為2~72小時。
7.根據權利要求1所述的細菌纖維素基發電纖維的制備方法,其特種在于:步驟(5)中所述的將細菌纖維素C進行金屬鍍層導電處理為Pt、Au、Cu、?Al、?Zn或Ag中的任意一種金屬的真空濺射或真空蒸鍍或真空磁控濺射金屬鍍層導電處理。
8.一種細菌纖維素基發電紗線的制備方法,其特征在于:采用權利要求1所述的細菌纖維素基發電纖維紡紗得到紗線。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





