[發明專利]一種去除微污染水源水中溶解性有機氮的方法無效
| 申請號: | 201210410650.4 | 申請日: | 2012-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN103232121A | 公開(公告)日: | 2013-08-07 |
| 發明(設計)人: | 劉冰;余國忠;趙承美;李清飛;翟慧敏;郜慧 | 申請(專利權)人: | 信陽師范學院 |
| 主分類號: | C02F9/04 | 分類號: | C02F9/04;C02F101/38 |
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| 地址: | 464000 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 去除 污染 水源 水中 溶解性 有機 方法 | ||
技術領域
本發明涉及到飲用水處理技術領域的方法,特別是涉及到一種去除微污染水源水中溶解性有機氮的方法,屬于水處理技術領域。
背景技術
現階段,我國飲用水廠大多采用出水消毒來保障飲用水生物安全性。氯系消毒劑因價廉、高效而被廣泛使用,但其可與水中的溶解性有機物(dissolved?organic?matters,DOM)反應,生成具有強烈“三致”效應的消毒副產物(disinfection?by-products,DBPs),給人類帶來巨大的健康隱患。在過去的幾十年里,飲用水中鹵代消毒副產物如三鹵甲烷(THMs)和鹵乙酸(HAAS)最受關注,它們被認為是致癌或疑似致癌物[2]。最近幾年內,一類新興的毒性更強的含氮消毒副產物(nitrogenous?disinfection?by-products,N-DBPs)被人們逐漸所認識,它們是氯與DOM的含氮組分反應形成的。N-DBPs是含有-NO2和-CN等含氮官能團的化合物,如亞硝胺類物質(nitrosamines)、腈類化合物(nitriles)和鹵化硝基烷烴類(halonitroalkane)等,相比鹵代消毒副產物具有更高的細胞基因毒性。這些N-DBPs的分子量小,親水性強,致癌風險極高,嚴重的威脅著飲用水安全性。溶解性有機氮(dissolved?organic?nitrogen,DON)作為N-DBPs的前體物,受到了國內外科研人員的關注。
根據國外報道,DON雖然給飲用水安全帶來了極大的危害,但其卻難以在常規的水廠處理工藝得到去除(去除率僅為5%~30%),美國28個飲用水廠報道,DON平均去除率僅為20%,DOC和UV254去除率分別為29%、55%。國內南方某飲用水水廠研究發現,DON在常規污水處理工藝(混凝沉淀+生物濾池+消毒)去除率僅為27%;而在深度處理工藝(預生物處理+混凝沉淀+石英砂濾池+一級臭氧生物活性炭池+二級臭氧生物活性炭池+消毒)中平均增加20%。這主要是因為飲用水處理工藝中的生物處理工藝(生物濾池、臭氧生物活性炭池)釋放溶解性微生物產物(SMP),使得DON濃度呈上升趨勢,這也說明DON在飲用水處理工藝中的去除效果是十分有限的。因此,含有高DON濃度的微污染物水源水進入常規的處理流程之前,有必要在對其中的DON進行去除。
發明內容
本發明的目的是提供一種去除微污染水源水中溶解性有機氮的方法。本發明利用飲用水處理中常用的混凝劑混凝和活性炭吸附,通過混凝和吸附組合共同去除微污染水源水中溶解性有機氮。
為實現上述目的,一種去除微污染水源水中溶解性有機氮的方法,其特征在于工藝過程為:
(1)將微污染水源水進入混合設備,投加混凝劑0~10mgAl·L-1,混合時速度梯度G保持在500~1000s-1,混合時間10~30s;
(2)微污染水源水在經過混合設備絮凝后,進入沉淀池,沉淀時間為15~30min;
(3)經沉淀后的微污染水源水以8~12m·h-1流速流過活性炭吸附濾池,停留時間10~20min,經過上述過程的處理后,微污染水源中溶解性有機氮的含量降低70~85%。
進一步地,微污染源水處理前溶解性有機氮的濃度為1.28mg·L-1、溶解性有機碳的濃度為8.56mg·L-1,經過混凝沉淀、活性炭吸附過濾后溶解性有機氮的濃度為0.23mg·L-1、溶解性有機碳的濃度為3.05mg·L-1。
上述混凝劑選自聚合氯化鋁或硫酸鋁中一種或兩種。
上述活性炭吸附濾池內活性炭填料層高為1.5~2.5m。
本發明的優點:本發明操作簡單、易行,能有效的去除微污染水源水中溶解性有機氮,為后續的處理和工藝參數控制提供保障。
本發明的基本原理如下:
(1)混凝劑在水解過程中形成的絮體呈現正電荷,可以吸附帶負電荷的DOM;同時,混凝劑的吸附架橋與網捕作用也去除DOM。被去除的DOM具有含氮官能團,主要以大分量有機物為主,DON可以在混凝過程中被去除,去除效果見圖1。
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