[發明專利]一種生產氰化銀鉀的方法

無效

• 申請號: 201210409849.5
• 申請日: 2012-10-25
• 公開（公告）號: CN102874844A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 常運來;張孟更;張鐵軍;閆小亮
• 申請（專利權）人: 河南銀城科技股份有限公司
• 主分類號: C01C3/11
• 分類號: C01C3/11
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及氰化物的合成領域，尤其涉及一種生產氰化銀鉀的方法。

背景技術

?日本出版的《無機化合物制備手冊》(第三卷)中介紹的生產氰化銀鉀的方法是目前通常采用的生產方法，即:用1:?1硝酸溶解金屬銀，將得到的硝酸銀溶液蒸發以除去過量的硝酸，冷卻后得到硝酸銀結晶，經過濾烘干后，通過計算按硝酸銀與氰化鉀1:1的摩爾比，分別配成濃度的硝酸銀和氰化鉀溶液，在攪拌下將硝酸銀加人到氰化鉀溶液中沉淀出氰化銀，然后將氰化銀再與氰化鉀按1:1摩爾比反應制得氰化銀鉀。傳統的生產方法存在著工藝路線不規范，操作繁瑣，且得到的氰化銀鉀純度偏低等不足。

發明內容

為了克服上述缺陷，本發明提供一種消耗低且產品純度高的生產氰化銀鉀的方法。

為了實現上述目的，本發明的技術方案是：一種生產氰化銀鉀的方法，它包括以下步驟：

1）將銀放入稀硝酸溶液，充分溶解后得到硝酸銀溶液，銀和稀硝酸溶液的質量比為1：1.7；

2）加熱抽風使硝酸銀溶液中銀離子含量為85-90g/L；

3）測硝酸銀溶液的PH值，同時加入氨水使硝酸銀溶液的PH值為5～6，得到硝酸銀中和液；

4）將硝酸銀中和液噴淋到氰化鉀溶液中，硝酸銀中銀離子和氰化鉀的質量比為1:0.625，反應結束后，放出反應液并過濾，得到氰化銀沉淀體；

5）放水洗滌氰化銀沉淀體去除硝酸根，并檢測至不含硝酸根，得到固體氰化銀；

6）將固體氰化銀加入氰化鉀溶液，銀離子和氰化鉀的質量比為1:0.625，加熱并攪拌，使固體氰化銀完全溶解且反應完全，得到氰化銀鉀溶液；

7）將氰化銀鉀溶液放入容器，進行常溫常壓水冷，得到氰化銀鉀結晶體；

8）將氰化銀鉀結晶體在零度冰水中進行抽濾、洗滌，得到純凈氰化銀鉀結晶體；

9）將純凈氰化銀鉀結晶體在真空環境下進行干燥，檢驗合格后得到成品氰化銀鉀。

進一步，步驟1）中所述的稀硝酸溶液為硝酸和水1:1的混合液

本發明的有益效果是：與傳統的生產方法比較，增加了多次檢測和過濾，提高了最終產物的純度，同時進行真空干燥，得到的氰化銀鉀含水量低，提高了質量。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明做進一步的說明。

一種生產氰化銀鉀的方法，它包括以下步驟：

1）將1KG銀放入1.7KG1:1稀硝酸溶液中，充分溶解后得到硝酸銀溶液；

2）加熱抽風使硝酸銀溶液中銀離子含量為90g/L；

3）測硝酸銀溶液的PH值，同時加入氨水使硝酸銀溶液的PH值為5～6，得到硝酸銀中和液；

4）將硝酸銀中和液噴淋到含0.625KG氰化鉀的溶液中，反應結束后，放出反應液并過濾，得到氰化銀沉淀體；

5）放水洗滌氰化銀沉淀體去除硝酸根，并檢測至不含硝酸根，得到固體氰化銀；

6）將固體氰化銀加入含0.625KG氰化鉀的溶液中，加熱并攪拌，使固體氰化銀完全溶解且反應完全，得到氰化銀鉀溶液；

7）將氰化銀鉀溶液放入容器，進行常溫常壓水冷，得到氰化銀鉀結晶體；

8）將氰化銀鉀結晶體在零度冰水中進行抽濾、洗滌，得到純凈氰化銀鉀結晶體；

9）將純凈氰化銀鉀結晶體在真空環境下進行干燥，檢驗合格后得到成品氰化銀鉀。