[發(fā)明專利]一種超微ZSM-5分子篩的合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210401958.2 | 申請日: | 2012-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN103771449A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 田邊 | 申請(專利權(quán))人: | 西安交大京盛科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號: | C01B39/38 | 分類號: | C01B39/38 |
| 代理公司: | 西安智大知識產(chǎn)權(quán)代理事務所 61215 | 代理人: | 劉國智 |
| 地址: | 710075 陜西省西安市*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 zsm 分子篩 合成 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及ZSM-5分子篩,特別涉及一種超微ZSM-5分子篩的合成方法。
背景技術(shù)
ZSM-5分子篩是一種中孔分子篩,具有較高的水熱穩(wěn)定性和親油疏水能力,國內(nèi)已有廣泛的用途,尤其是石油工業(yè)中的催化裂化以及催化重整。由于催化裂化過程主要是處理一些重質(zhì)石油餾分,而隨著餾分變重,所含的分子結(jié)構(gòu)就會變得復雜,分子變大。催化裂化反應時,催化劑活性部位主要集中在內(nèi)表面,這就使得大體積的油氣分子難以進入活性中心,限制了裂化反應的發(fā)生。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種超微ZSM-5分子篩的合成方法,能夠合成超微ZSM-5分子篩,樣品粒度達到了量子級,滿足裂化反應的順利進行。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種超微ZSM-5分子篩的合成方法,包括如下步驟:
步驟一,按照摩爾比Al2(SO4)3:H2O=1:2000的比例將Al2(SO4)3與H2O混合;
步驟二,在步驟一的混合液中加入NH3,加入量為Al2(SO4)3摩爾量的30倍;
步驟三,再加入Na2SiO3反應得到白色膠狀物,加入量為Al2(SO4)3摩爾量的60倍;
步驟四,將白色膠狀物在125℃下恒溫200h,過濾烘干,即得超微ZSM-5分子篩。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,合成的超微ZSM-5分子篩樣品粒度分布在0.2-1.6微米,且分布均勻晶形完整。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行更詳盡的說明。
本發(fā)明為一種超微ZSM-5分子篩的合成方法,包括如下步驟:
步驟一,按照摩爾比Al2(SO4)3:H2O=1:2000的比例將Al2(SO4)3與H2O混合;
步驟二,在步驟一的混合液中加入NH3,加入量為Al2(SO4)3摩爾量的30倍;
步驟三,再加入Na2SiO3反應得到白色膠狀物,加入量為Al2(SO4)3摩爾量的60倍;
步驟四,將白色膠狀物在125℃下恒溫200h,過濾烘干,即得超微ZSM-5分子篩。
制備所得樣品的XRD譜圖與現(xiàn)有的ZSM-5分子篩XRD譜圖比較,曲線相似,說明結(jié)晶完整。進行激光粒度分析,可以看出所得樣品的粒度主要分布于0.2-1.6微米,說明分子篩處于團聚狀態(tài)。
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