[發(fā)明專利]一種塑性鋯基金屬玻璃及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210401806.2 | 申請(qǐng)日: | 2012-10-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102899592A | 公開(公告)日: | 2013-01-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳光;成家林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C22C45/10 | 分類號(hào): | C22C45/10 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 朱顯國(guó) |
| 地址: | 210094 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 塑性 基金 玻璃 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于金屬基復(fù)合材料技術(shù),特別是一種塑性鋯基金屬玻璃及其制備方法。
背景技術(shù)
塊體金屬玻璃(BMG)材料雖然具有高的斷裂強(qiáng)度和硬度以及高的彈性應(yīng)變極限,但是由于單相金屬玻璃的塑性變形是通過高度局域剪切變形來實(shí)現(xiàn),斷裂前能夠開動(dòng)的剪切帶數(shù)量十分有限,BMG在室溫下會(huì)發(fā)生無(wú)宏觀塑性變形的災(zāi)難性脆性斷裂。因此,室溫脆性問題已經(jīng)發(fā)展成為BMG材料應(yīng)用的重要瓶頸。
為改善BMG材料的室溫脆性,國(guó)內(nèi)外研究人員在金屬玻璃中引入了不同強(qiáng)度和彈性模量的第二相來制備出BMG復(fù)合材料,利用第二相來阻礙單一剪切帶的滑移,并通過多剪切帶的產(chǎn)生、分叉和偏轉(zhuǎn)以及湮滅來提高材料的宏觀塑性。其中最具有代表性的工作是2000年美國(guó)Johnson研究小組通過在Zr-Ti-Cu-Ni-Be合金系中添加Nb合金化元素,制備出微米尺寸β-Zr(Ti)固溶體相增塑的BMG復(fù)合材料,其斷裂應(yīng)變可以達(dá)到8.26%。微觀結(jié)構(gòu)控制方面,陳光等人通過對(duì)樹枝晶β-Zr(Ti)?相固溶體進(jìn)行球化處理,將BMG復(fù)合材料的斷裂塑性已經(jīng)提高到20%(大塊金屬玻璃復(fù)合材料中樹枝晶球化的方法,專利申請(qǐng)?zhí)枮?00610085409.3)。
雖然上述鑄態(tài)內(nèi)生固溶體增塑BMG復(fù)合材料增塑效果顯著,但是由于塑性固溶體相的強(qiáng)度遠(yuǎn)低于金屬玻璃基體,因此造成復(fù)合材料強(qiáng)度大幅度下降。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于通過適當(dāng)?shù)某煞衷O(shè)計(jì),以常見金屬元素為組元,開發(fā)出具有強(qiáng)玻璃形成能力并高強(qiáng)高韌的塑性鋯基金屬玻璃。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)解決方案為:一種塑性鋯基金屬玻璃,其合金元素原子百分比表達(dá)式為:ZraTibCucNidBee,其中46≤a≤50,?14≤b≤18,?9≤c≤11,?7≤d≤9,?16≤e≤19,?a+b+c+d+e=100。
一種制備上述的塑性鋯基金屬玻璃方法,包括以下步驟:
第一步:選取塊體金屬玻璃合金體系,根據(jù)相選擇原理,結(jié)合二元合金相圖,設(shè)計(jì)并調(diào)整合金成分ZraTibCucNidBee,其中46≤a≤50,?14≤b≤18,?9≤c≤11,?7≤d≤9,?16≤e≤19,?a+b+c+d+e=100;
第二步:采用電弧熔煉的方法,將合金原料熔煉成母合金;
第三步:母合金重新熔化,銅模重力鑄造得到塑性鋯基金屬玻璃。
第一步中所述的合金組元的純度大于99.5%。
第三步中所述的塑性鋯基金屬玻璃的壓縮塑性最大可達(dá)到10%。
第三步中所述的塑性鋯基金屬玻璃為全非晶結(jié)構(gòu),其最大直徑為35mm?。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其顯著優(yōu)點(diǎn):(1)?本發(fā)明的鋯基金屬玻璃具有優(yōu)異的綜合力學(xué)性能,其室溫壓縮強(qiáng)度達(dá)到了1900MPa,塑性應(yīng)變也超過了8%;(2)?本發(fā)明的鋯基金屬玻璃具有非常強(qiáng)的玻璃形成能力,采用水冷銅模重力鑄造可制備35mm直徑的全非晶試棒。
附圖說明
圖1是本發(fā)明塑性鋯基金屬玻璃制備流程圖。
圖2是實(shí)施例1塑性鋯基金屬玻璃金相組織及XRD圖(a為微觀組織圖,b為XRD圖)。
圖3是實(shí)施例1塑性鋯基金屬玻璃室溫壓縮曲線圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述
(1)?合金成分設(shè)計(jì):
選擇具有良好玻璃形成能力(GFA)的Zr-Ti-Cu-Ni-Be合金體系,根據(jù)相選擇原理,結(jié)合二元合金相圖,進(jìn)行合金成分設(shè)計(jì)。具體而言,就是通過調(diào)整合金元素Zr、Ti、Cu、Ni、Be的相對(duì)比例,得到所需合金成分范圍,ZraTibCucNidBee(原子百分比)表示,其中46≤a≤50,?14≤b≤18,?9≤c≤11,?7≤d≤9,?16≤e≤19,?a+b+c+d+e=100。
(2)?母合金熔煉:
根據(jù)(1)成分設(shè)計(jì)所得到的不同合金元素之間的原子百分比換算出質(zhì)量百分比,采用高純金屬組元配置出所需的合金。在高純Ar氣保護(hù)下,利用熔煉Ti或Zr純金屬去除腔內(nèi)殘余氧,采用水冷銅坩堝非自耗電弧熔煉設(shè)備熔制母合金。母合金多次熔煉的同時(shí)進(jìn)行電磁攪拌以得到混合均勻的母合金扣錠。?
(3)?材料成型:
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