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[發明專利]一種干性不飽和聚酯樹脂的制備方法無效

專利信息
申請號: 201210399758.8 申請日: 2012-10-19
公開(公告)號: CN103772619A 公開(公告)日: 2014-05-07
發明(設計)人: 馬步強 申請(專利權)人: 南京恒安樹脂化學有限公司
主分類號: C08F283/01 分類號: C08F283/01;C08F220/14;C08F220/28;C08F220/32;C08F212/12;C08G63/52
代理公司: 南京瑞弘專利商標事務所(普通合伙) 32249 代理人: 徐激波
地址: 210000 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 干性 不飽和 聚酯樹脂 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種聚酯樹脂的制備方法,具體說是一種干性不飽和聚酯樹脂的制備方法,屬于化工樹脂領域。

背景技術

合成聚酯樹脂若采用直鏈結構的多元醇與多元酸,合成得到的樹脂具有線性結構,柔韌性非常好,主要用途是在涂料行業;日常生活與工作中所接觸到的尼龍就是很典型的線性聚酯,最典型的線性聚酯尼龍-66就是己二胺與1,6-己二酸的產物,從結構上看也可用1,6-己二醇與1,6-己二酸合成。?  合成聚酯樹脂若采用苯環的多元酸與多元醇反應,合成得到含有苯環結構的樹脂,苯環的剛性特征賦予樹脂以硬度,而苯環的穩定的結構特征賦予樹脂以耐化學性。

合成聚酯樹脂時,若通過化學反應引入一些其它成份,可擁有聚酯樹脂原本不具備的性能,達到改善和突出某種性能目的,來達到特殊的應用性能要求,目前使用較多的是環氧、丙烯酸、有機硅改性聚酯樹脂。?  

涂料行業最常用的飽和聚酯樹脂是含端羥基官能團的聚酯樹脂,通過與異氰酸酯、氨基樹脂等樹脂交聯固化成膜。不同的原料對樹脂性能作出不同的貢獻,選擇原料時要視對樹脂的性能要求,選擇相應的能對樹脂所要求性能有幫助的原料,從提供官能度、硬度、柔紉性等多方面來考慮。

發明內容

發明目的:為了克服現有技術的不足,本發明的目的在于提供一種制備工藝簡單、原料易得、成本低的干性不飽和聚酯樹脂的制備方法。

技術方案:為了解決上述目的,本發明所采用的技術方案為:一種干性不飽和聚酯樹脂的制備方法,按如下步驟進行:

(1)將100份順丁烯二酸酐、35-60份二元醇、30-45份異辛酸和8.5份催化劑加入反應釜中,混合均勻,升溫至200-220℃,將PH值控制在7.5-8,進行縮聚反應,反應8個小時,生產預聚合化合物;

(2)降低反應釜內的溫度至150℃,加入20-30份甘油和3-5份阻聚劑,保持溫度反應0.5小時,再次降低溫度至80℃,加入10份反應型稀釋劑,混合均勻,冷卻出料既得干性不飽和聚酯樹脂。

本發明技術方案的進一步限定為,步驟(2)所中述反應型稀釋劑為丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸縮水甘油酯或乙烯基甲苯。

進一步地,步驟(2)中所述阻聚劑為有機或無機銅鹽類化合物。

進一步地,步驟(1)中所述催化劑為苯胺化合物或三級磷化合物。。

有益效果:與現有技術相比,本發明的優點是:本發明所述的一種干性的不飽和聚酯樹脂的制備方法,材料簡單,成本低,操作容易,其制備的不飽和聚酯樹脂,柔韌度強,潤濕性能好,不易泛黃、保光保色性好,光澤高、耐過度烘烤。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步的詳細說明。應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以作出若干改進,這些改進也應視為本發明的保護范圍。

實施例1:一種干性不飽和聚酯樹脂,其原料含有如下重量份數的組份:順丁烯二酸酐:100份;二元醇:35份;異辛酸:30份;甘油:20份;丙烯酸甲酯:10份;有機銅鹽類化合物:3-5份;苯胺化合物:8.5份。

上述干性不飽和聚酯樹脂的制備方法,按如下步驟進行:

(1)將100份順丁烯二酸酐、35份二元醇、30份異辛酸和8.5份苯胺化合物加入反應釜中,混合均勻,升溫至200-220℃,將PH值控制在7.5-8,進行縮聚反應,反應8個小時,生產預聚合化合物;

(2)降低反應釜內的溫度至150℃,加入20份甘油和3-5份有機銅鹽類化合物,保持溫度反應0.5小時,再次降低溫度至80℃,加入10份丙烯酸甲酯,混合均勻,冷卻出料既得干性不飽和聚酯樹脂。

實施例2:一種干性不飽和聚酯樹脂,其原料含有如下重量份數的組份:順丁烯二酸酐:100份;二元醇:42份;異辛酸:35份;甘油:24份;丙烯酸-2-羥基乙酯:10份;有機銅鹽類化合物:3-5份;苯胺化合物:8.5份。

上述干性不飽和聚酯樹脂的制備方法,按如下步驟進行:

(1)將100份順丁烯二酸酐、42份二元醇、35份異辛酸和8.5份苯胺化合物加入反應釜中,混合均勻,升溫至200-220℃,將PH值控制在7.5-8,進行縮聚反應,反應8個小時,生產預聚合化合物;

(2)降低反應釜內的溫度至150℃,加入24份甘油和3-5份有機銅鹽類化合物,保持溫度反應0.5小時,再次降低溫度至80℃,加入10份丙烯酸-2-羥基乙,混合均勻,冷卻出料既得干性不飽和聚酯樹脂。

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