[發(fā)明專利]一種氫氧化鎂的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210376453.5
• 申請日: 2012-09-30
• 公開（公告）號: CN102849761A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設計）人: 洪;王軍;楊超鵬
• 申請（專利權）人: 河北工業(yè)大學
• 主分類號: C01F5/20
• 分類號: C01F5/20
• 代理公司: 天津翰林知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 12210
• 代理人: 胡安朋

1.一種氫氧化鎂的制備方法，其特征在于步驟是：

第一步，原料鎂鹽溶液的配置

將從鹽礦或海湖鹽分離出來的氯化鎂或硫酸鎂配制成摩爾濃度為1～2mol/L的原料鎂鹽溶液；

第二步，混合堿沉鎂

取重量百分比濃度為25%的氨水與堿金屬氫氧化物或堿土金屬氫氧化物按質(zhì)量百分比4～9∶1的比例配制成混合堿溶液，在溫度為30℃和不斷攪拌的條件下，將該混合堿溶液以0.1mL/min的速率滴入第一步配置的鎂鹽溶液中，當該反應溶液體系的PH值為10～11時，停止滴加上述混合堿溶液，繼續(xù)反應半小時，結束反應，生成氫氧化鎂的沉淀；

第三步，過濾

將第二步生成的氫氧化鎂的沉淀進行過濾，由此過濾得到的濾液另作下面第十步的處理；

第四步，洗滌

將第三步過濾得到的氫氧化鎂固體用水洗滌1～2次；

第五步，水熱改性

將第四步洗滌后的氫氧化鎂固體加水溶解為濃度為1.9～2.1mol/L的氫氧化鎂溶液，置入旋轉(zhuǎn)高壓釜中，在壓力為0.2～0.8MPa、轉(zhuǎn)速為20～120r/min和溫度為120～250℃的條件下反應1～5小時；

第六步，冷卻陳化

在第五步的水熱改性反應結束后，冷卻至室溫，將生成物體系進行冷卻并陳化5～8小時；

第七步，過濾

將第六步冷卻陳化后析出的氫氧化鎂沉淀進行過濾，得到氫氧化鎂固體；

第八步，洗滌

將第七步過濾得到的氫氧化鎂固體用水洗滌1～2次；

第九步，干燥

將第八步洗滌后的氫氧化鎂固體經(jīng)干燥，制得粒徑為0.5～5.0μm，純度大于97％的氫氧化鎂產(chǎn)品。

第十步，濾液的處理

將第三步得到的濾液進行堿化、過濾和母液進行蒸氨后回收得到氨水，將回收得到的氨水與堿金屬氫氧化物或堿土金屬氫氧化物按質(zhì)量百分比4～9∶1的比例配制成混合堿溶液返用于第二步，形成混合堿循環(huán)利用。

2.按照權利要求1所說一種氫氧化鎂的制備方法，其特征在于：所述堿金屬氫氧化物為氫氧化鈉或氫氧化鉀，所述堿土金屬氫氧化物為氫氧化鈣。