[發明專利]芐達賴氨酸緩釋制劑和制備方法及其應用

無效

• 申請號: 201210358025.X
• 申請日: 2012-09-24
• 公開（公告）號: CN103006605A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 張銀娣;唐建華;沈建平;朱延勤;馮魯中;吳建偉;胡正國;陳德康
• 申請（專利權）人: 浙江莎普愛思藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K9/22
• 分類號: A61K9/22;A61K31/416;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/38;A61P3/10;A61P13/12;A61P25/02;A61P27/12
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種治療糖尿病并發癥的芐達賴氨酸口服緩釋制劑，其特征在于該緩釋制劑由

下列重量配比的原料所制成,以千片或粒重計：

芐達賴氨酸???????????????25～300g?????

親水凝膠骨架?????????????4～170g

稀釋劑???????????????????20～250g

粘合劑???????????????????20～150g

潤滑劑?/助流劑???????????1～20g

濕潤劑????????????????????????????80～800ml?????

1000?片/粒???。

2.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑，其特征在于所述的親水凝膠骨架為：羥丙甲纖維素、卡波姆、聚乙烯醇或乙基纖維素。

3.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑，其特征在于所述的稀釋劑為預膠化淀粉、乳糖、微晶纖維素、甘露醇或L-精氨酸。

4.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑，其特征在于所述的粘合劑為淀粉、微晶纖維素、聚維酮、甲基纖維素或羥丙基甲纖維素。

5.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑制，其特征在于所述的潤滑劑或助流劑為二氧化硅，硬脂酸鎂、硬脂酸或聚乙二醇。

6.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑，其特征在于所述的濕潤劑為乙醇或水。

7.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑,其特征在于該制劑為片劑?或膠囊劑。

8.根據權利要求1所述的芐達賴氨酸口服緩釋制劑,其特征在于所述的糖尿病并發癥為糖尿病腎病，糖尿病神經病變和糖尿病白內障。