[發明專利]枸杞多糖在制備防治慢性應激的藥物中的應用無效
| 申請號: | 201210349351.4 | 申請日: | 2011-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN102813670A | 公開(公告)日: | 2012-12-12 |
| 發明(設計)人: | 高潔;楊策;劉良明;伍亞民 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍第三軍醫大學第三附屬醫院 |
| 主分類號: | A61K31/715 | 分類號: | A61K31/715;A61P43/00 |
| 代理公司: | 重慶華科專利事務所 50123 | 代理人: | 徐先祿 |
| 地址: | 400042 重*** | 國省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 枸杞 多糖 制備 防治 慢性 應激 藥物 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及枸杞提取物的新用途,具體涉枸杞多糖在制備防治慢性應激的藥物中的應用。
背景技術
慢性應激障礙是指個體面對長期特殊環境變化而不能調整和穩定內穩態時所經歷的持續的情感變化及心理壓力。其致病機制在于:應激原刺激機體失穩態應激刺激持續或反復存在,則應激的效應累積形成穩態應變負荷,循環和組織中的應激相關神經內分泌介質和細胞因子持續升高,進而發展為穩態應變超負荷。由于大量神經內分泌介質和細胞因子的長期作用,導致各系統器官、組織和細胞功能異常。其中創傷后應激障礙?(posttraumatic?stress?disorder,?PTSD)是指由于生命受到威脅、遭遇悲劇導致的精神、軀體癥狀持續的臨床綜合征。1980年美國精神病協會《精神障礙統計診斷手冊》DSM-III(第三版)中確立了PTSD的診斷標準。1993年PTSD正式納入《國際疾病分類》ICD-10(第十版)。隨后1994年美國精神障礙診斷統計分類手冊-第四版(DSM-Ⅳ)將PTSD歸在焦慮障礙中,并將其分為三種類型:急性(癥狀持續小于3個月)、慢性(癥狀至少持續3個月)、伴延遲起病(癥狀在應激后至少6個月才出現)。PTSD癥狀主要表現為對創傷事件的闖入性記憶為特征的病理性重現、對創傷相關線索的回避、持續性的高喚醒,以及對創傷經歷的選擇性遺忘和情感麻木,患者因此而感到痛苦不堪。PTSD癥狀一般在遭受創傷后數日甚至數月后出現,病程可長達數年。
不同類型導致的創傷后應激障礙發病率不同,有調查發現在美國經歷過創傷事件的普通人群有25%~30%的人患有PTSD;一些特殊創傷,如性暴力等,可以導致更高的發病率。在職業衛生領域,因突發事故造成的PTSD,也有較高的發病率。據美國精神病協會統計,美國PTSD的人群總患病率為1%~14%,平均為8%,個體終身患病危險性達3%~5%,女性約為男性的2倍。德國研究結果顯示患病群體為1.3%,而阿爾及利亞顯示高達37.4%。而我國伍志剛、張本等分別對洞庭湖嚴重洪澇災區成人和唐山大地震所致孤兒PTSD發病率調查情況顯示為33.89%和23%。2008年“5.12”汶川地震極重災區幸存者三個月后罹患失眠、夢魘、閃回等PTSD典型癥狀困擾的人約有18.4?%。PTSD以其發病率高,病程長,療效差等嚴重影響創傷救治,是醫學研究難點。PTSD的發生一方面給患者本身造成生理殘疾,患精神病或軀體疾病(如:心血管疾病、睡眠障礙、抑郁所致的自殺等)的危險性顯著增加,使患者的生存質量顯著下降;另一方面因患者工作功能減退,給社會造成沉重的經濟負擔。
目前關于PTSD的臨床藥物治療多次采用苯二氮卓類(benzodiazepines,?BZ)抗焦慮藥、抗抑郁藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、單胺氧化酶抑制藥、非典型抗精神病藥、心境穩定劑和抗驚厥藥、交感神經阻滯劑等,但是長期應用抗焦慮藥易導致依賴,停藥出現戒斷反應,還損害認知功能;其它一些藥物總是由于藥物作用機制不同,不良反應多。中藥在創傷后應激障礙治療中的作用一直為醫學工作者所關注。目前國內已經開展的研究包括:逍遙散加減、益智仁等都有不錯的療效。
枸杞是中國傳統的藥食兼用的名貴中藥材,其味甘、性平,具有補肝腎、益精血和明目的功能,近年來,一直受到臨床和營養研究領域的高度重視。枸杞的藥理和保健作用與其中含有的生物活性物質枸杞多糖有很大關系。現代科學研究表明,枸杞多糖具有調節機體免疫、清除氧自由基、抑制腫瘤、延緩衰老、降血脂、降血糖和抗疲勞等作用,具有廣闊的開發應用前景。雖然在預防和治療慢性應激以及創傷后應激障礙有良好的研究效果,但主要還是以復方制劑出現,未見有關藥、食兼用的成分單獨應用枸杞及其枸杞提取物-枸杞多糖成分預防和治療應激的報道。
發明內容
本發明的目的是提供枸杞多糖在制備防治慢性應激的藥物中的應用,該藥物具有預防和治療應激、改善認知的功能。
本發明用枸杞的提取物—枸杞多糖(Lycium?barbarum?polysaccharides)為活性成分,加入藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的藥劑。
本發明所述的枸杞多糖在制備防治慢性應激的藥物中的應用,其特征是:將提取的純度≥50%的枸杞多糖裝入膠囊或制成片劑。
進一步,將提取的枸杞多糖,裝入膠囊,每粒含枸杞多糖500㎎,或制成片劑,每片含枸杞多糖500㎎。
所述的枸杞多糖在制備防治慢性應激的藥物中的應用,其特征是:將提取的純度≥50%的枸杞多糖與玉米淀粉混合均勻,裝入膠囊或制成片劑。
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