[發明專利]分離核酸的方法及裝置有效
| 申請號: | 201210347718.9 | 申請日: | 2012-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN103667253A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發明(設計)人: | 約翰.尼爾森;帕特里克.斯普納;克里斯托弗.普萊奧;侯嶸;陳林 | 申請(專利權)人: | 通用電氣公司 |
| 主分類號: | C12N15/10 | 分類號: | C12N15/10;C12M1/12 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 王國祥 |
| 地址: | 美國*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分離 核酸 方法 裝置 | ||
技術領域
本發明涉及分離核酸的方法及裝置。
背景技術
核酸應用于醫學和生物學等領域。核酸的體外操作和分析之前通常需要將其與其他不需要的雜質分離開來,以避免影響后續體外操作和分析過程。
不同分子量的核酸提供由于不同的原因而重要的信息。例如,脫氧核糖核酸提供關于基因先天和后天突變/局部重排方面的重要信息。和脫氧核糖核酸相反,核糖核酸則反映細胞的生物學“快照”,因為它們總是跟隨周圍環境持續變化。
在某些應用中,如果能夠從單個生物樣本中將核酸根據分子量的不同而進行分離,對生物樣本的收集和后續分析將會得到大幅簡化。在生物樣本非常小的時候,例如活組織切片檢查時,很難將該生物樣本進一步分解成對分子量不同的核酸進行各自分離的更小的生物樣本,從同一個生物樣本同時分離出不同分子量的核酸尤為重要。
現有各種不同隔離/分離/純化核酸的技術。例如,國際專利申請公開第2007/104962號介紹了一種將液體樣本沿吸水膜流動以使核酸沿著膜的長度分布從而從液體樣品中分離的方法。
美國專利申請公開第2009/0143570號涉及一種分離從基因組脫氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白質中選出的至少兩種細胞成分的方法,其包括:把包含細胞成分的水溶液施加至第一固體支撐來吸附基因組脫氧核糖核酸;和把包含沒有被吸附的核糖核酸和蛋白質的通過物施加至第二固體支撐來吸附核糖核酸。
對于核酸使用的增加創造了對于快速、簡便和可靠的核酸分離方法和裝置的需求,因此,有必要開發新的分離核酸的方法及裝置。
發明內容
本發明的目的是提供一種新的分離核酸的方法及裝置。
一方面,本發明涉及的分離核酸的方法包括:將含有核酸的樣品溶液加至石英纖維濾紙的樣品接收部;使緩沖溶液沿著石英纖維濾紙長度方向擴散、通過樣品接收部,從而把核酸根據其分子量不同而在石英纖維濾紙上進行定位。
另一方面,本發明涉及的分離核酸的裝置包括:石英纖維濾紙,其包括:樣品接收部,其接收含有核酸的樣品溶液;以及定位部,其在緩沖溶液沿著石英纖維濾紙長度方向擴散、通過樣品接收部之后定位相應分子量的核酸。
附圖說明
通過結合附圖對于本發明的實施例進行描述,可以更好地理解本發明,在附圖中:
圖1是根據本發明的第一實施例所提供的裝置的示意圖。
圖2是根據本發明的第二實施例所提供的裝置的示意圖。
圖3是根據本發明的第三實施例所提供的裝置的示意圖。
圖4是根據本發明的第四實施例所提供的裝置的示意圖。
圖5是例1中獲得的電泳圖像。
圖6為例2中獲得的電泳圖像。
圖7為例3中獲得的電泳圖像。
圖8為例4中獲得的電泳圖像。
圖9為圖3所示裝置和例5中獲得的電泳圖像。
圖10為圖4所示裝置和例6中獲得的電泳圖像。
具體實施方式
在下文中,將根據附圖說明本發明的實施方式,將不會詳細描述眾所周知的功能和結構,以避免因不必要的細節而使本發明變得令人費解。
除非另作說明,本文使用的技術術語或者科學術語為本發明所屬領域內具有一般技能的人士所理解的通常意義。本發明專利申請說明書以及權利要求書中使用的“第一”、“第二”、“第三”以及類似的詞語并不表示任何順序、數量或者重要性,而只是用來區分不同的組成部分。“包括”、“含有”、或者“包含”等類似的詞語意指出現在“包括”、“含有”、或者“包含”前面的元件或者物件涵蓋出現在“包括”、“含有”、或者“包含”后面列舉的元件或者物件及其等同,并不排除其他元件或者物件。盡管“連接”、“鄰接”、或者“相連”等類似的詞語常用于描述物理的或者機械的連接,但并非限定于此,而且包括直接的或間接的連接。
說明書中的近似用語用來修飾數量,表示本發明并不限定于該具體數量,還包括與該數量接近的可接受的而不會導致相關基本功能的改變的修正的部分。相應的,用“大約”、“約”等修飾一個數值,意為本發明不限于該精確數值。在某些例子中,近似用語可能對應于測量數值的儀器的精度。
在以下的說明書和權利要求中,除非清楚地另外指出,單復數不加以限制。
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