[發(fā)明專利]一種鑒定莨綢的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210330269.7 | 申請日： | 2012-09-07 |
| 公開（公告）號： | CN102854097A | 公開（公告）日： | 2013-01-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃志華;劉學(xué)銘;周紅英;吳瑛瑩 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市梁子時裝實業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | G01N15/02 | 分類號： | G01N15/02;G01N30/02;G01N31/16 |
| 代理公司： | 深圳市精英專利事務(wù)所 44242 | 代理人： | 李新林 |
| 地址： | 518000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鑒定 方法 | ||
1.一種鑒定莨綢的方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）顯微鏡檢測：將一段纖維束放于載玻片中央，滴加一滴75%乙醇并蓋上蓋玻片，在顯微鏡下觀察織物纖維的表面形態(tài)；
如果纖維上或纖維之間存在粒徑大于纖維直徑的黑褐色顆粒，則進(jìn)入下一步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束；
（2）裂解氣相色譜法檢測：以纖維經(jīng)裂解氣相色譜分析所得數(shù)據(jù)建立指紋圖譜；
如果纖維的指紋圖譜與標(biāo)準(zhǔn)莨綢的指紋圖譜的相關(guān)性大于90%，則進(jìn)入下一步檢測；否則不是莨綢，檢測結(jié)束
（3）高效液相色譜法檢測：將適量纖維用丙酮浸泡提取，用高效液相色譜分析提取液的成分；
如果纖維的提取液的高效液相色譜圖具有出峰時間分別大致為8.4分、12.4分、15.8分、18.2分、22.1分、24.1分和26.6分的7個共有峰，則可判斷是莨綢，進(jìn)入下一步檢測以作精確判斷；否則不是莨綢；（交底材料的數(shù)據(jù)不統(tǒng)一）
（4）凱氏定氮法檢測：適量的纖維與適量的CuSO4、K2SO4和H2SO4充分反應(yīng)，將纖維中的有機氮轉(zhuǎn)化為無機銨鹽，再在堿性條件下將無機銨鹽轉(zhuǎn)化為氮，根據(jù)氮的含量計算纖維的粗蛋白含量；
如果纖維的粗蛋白含量大于74%，且小于90%,則可以準(zhǔn)確判斷是莨綢。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鑒定莨綢的方法，其特征在于：所述高效液相色譜法使用的色譜柱是XDB-C18或SB-C18，波長為280納米，流動相為乙腈和0.4%乙酸的混合液，乙腈和0.4%乙酸的體積比為1:99。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述鑒定莨綢的方法，其特征在于：所述裂解氣相色譜法的裂解溫度為450℃，裂解時間為25-35秒。
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