[發(fā)明專利]具有改善的口服吸收性的咪達(dá)那新藥物組合物

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210324082.6
• 申請(qǐng)日: 2012-09-05
• 公開（公告）號(hào): CN102861010A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 嚴(yán)潔;李軒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津市漢康醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/4164
• 分類號(hào): A61K31/4164;A61K9/20;A61K47/32;A61K47/38;A61P13/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.具有改善的口服吸收性的藥物組合物，其特征在于含有具有藥學(xué)活性的第一部分和藥用輔料的第二部分，其中第一部分包含咪達(dá)那新和α-環(huán)糊精以及其他可藥用輔料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其第二部分包含交聚維酮、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂和適量的5%聚維酮無水乙醇溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述具有改善的口服吸收性的咪達(dá)那新藥物組合物的制備方法，其特征在于，經(jīng)過以下步驟：

1)????????將咪達(dá)那新和α環(huán)糊精的水溶液噴霧干燥，得到噴霧干燥的顆粒，將該噴霧干燥顆粒與水溶性稀釋劑混合得到一預(yù)混物，將該預(yù)混物與潤(rùn)滑劑混合最終得到混合物，直接壓片；

2)????????將微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、交聚維酮和硬脂酸鎂分別過篩，采用5%聚維酮無水乙醇溶液，混勻，制成30-40目顆粒，在50℃以下干燥，整粒，加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，直接壓片；

3)????將含有第一部分和第二部分的片劑，直接壓片，得到最終的藥物組合物。