[發(fā)明專利]海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210319366.6
• 申請(qǐng)日: 2012-09-03
• 公開（公告）號(hào): CN102796238A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳紅祥;周瑜;鄭加英;熊肖;盧會(huì)珍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G18/66
• 分類號(hào): C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/10;C08K9/06;C08K9/04;C08K7/10
• 代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222
• 代理人: 張火春

1.一種海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：

步驟一、有機(jī)改性海泡石的制備

先向反應(yīng)器中加入2~10wt%的海泡石和85~90wt%的去離子水，攪拌0.5~1小時(shí)，再加入4~10wt%的有機(jī)改性劑，在30~100℃條件下攪拌1~4小時(shí)，過濾，洗滌，取出晾干，在80~120℃條件下干燥，制得有機(jī)改性海泡石；

步驟二、海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備

先向反應(yīng)器中加入5~10wt%的溶劑和1~10wt%的有機(jī)改性海泡石，混合均勻，在80~120℃條件下攪拌脫水2~4小時(shí)；再加入10~25wt%的二異氰酸酯和0~4wt%的催化劑，在50~100℃條件下攪拌1~5小時(shí)；然后加入40~55wt%的聚合物二元醇，在50~100℃條件下攪拌1~5小時(shí)，制得聚氨酯預(yù)聚體；將所制得的聚氨酯預(yù)聚體在50~100℃條件下脫泡20~200分鐘，加入3~10wt%的擴(kuò)鏈交聯(lián)劑和1~6?wt%的助劑，混合均勻，澆注，脫模，最后在60~120℃條件下再硫化10~48小時(shí)，制得海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述海泡石為纖維狀，直徑為20~80?nm，長(zhǎng)度為0.5~40?μm，密度為1~2.6?g·cm^-3，比表面積為20~150?m²·g^-1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述有機(jī)改性劑為十六烷基三甲基溴化銨、月桂酸和γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述溶劑為二甲苯、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述二異氰酸酯為甲苯-2,4-二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、1,6-亞己基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯中的一種或兩種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述催化劑為三乙烯二胺、二丁基二月桂酸錫和辛酸亞錫中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述聚合物二元醇為聚四氫呋喃醚二醇、聚丙二醇和聚己內(nèi)酯二醇中的一種或兩種，聚合物二元醇的分子量為1000~4000。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述擴(kuò)鏈交聯(lián)劑為3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷、3,5-二甲硫基甲苯二胺、1,4-丁二醇、乙二醇和二乙醇胺中的一種或兩種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述助劑為鄰苯二甲酸二辛酯、抗氧劑1010、Tinuvin101和2,4,4-三氯-2-羥基二苯基醚的混合物。

10.根據(jù)權(quán)利要求1~9項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料的制備方法所制備的海泡石/聚氨酯納米復(fù)合材料。