[發(fā)明專利]含苝四羧酸二酰亞胺-苝并二噻吩的共聚物及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210305584.4
• 申請日: 2012-08-24
• 公開（公告）號: CN103626967A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;管榕;李滿園
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種含苝四羧酸二酰亞胺-苝并二噻吩的共聚物，其特征在于，該共聚物具有如下結(jié)構(gòu)通式：

式中：n為13~71之間的整數(shù)；R₁、R₂、R₃為相同或不同地為氫、C₁~C₂₀的烷基、C₁~C₂₀的烷氧基；R₄為C₁~C₂₀的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共聚物，其特征在于，n為26~67之間的整數(shù)。

3.一種含苝四羧酸二酰亞胺-苝并二噻吩的共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

惰性氛圍下，將結(jié)構(gòu)式為的化合物A與結(jié)構(gòu)式為的化合物B按照摩爾比1:1~1:1.2的比例加入催化劑和堿溶液存在的溶劑中、于50~120℃下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)24~72小時，停止反應(yīng)，制得結(jié)構(gòu)式為的含苝四羧酸二酰亞胺-苝并二噻吩的共聚物；

上述式中，n為13~71之間的整數(shù)；R₁、R₂、R₃為相同或不同地為氫、C₁~C₂₀的烷基、C₁~C₂₀的烷氧基；R₄為C₁~C₂₀的烷基。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，n為26~70之間的整數(shù)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，Suzuki耦合反應(yīng)結(jié)束后，還包括對所述共聚物進(jìn)行純化處理過程：

將Suzuki耦合反應(yīng)得到的反應(yīng)液中加入甲醇中進(jìn)行沉降、抽濾、洗滌、干燥，得到干燥物；

用甲苯溶解干燥物，得到溶液，隨后將液加入到二乙基二硫代氨基甲酸鈉的水溶液中，得到混合溶液；然后將混合液加熱到90℃攪拌過夜，得到分層的有機相和無機相；

將有機相通過層析，淋洗、減壓除去有機溶劑，并再次經(jīng)沉降、抽濾，得到濾物；并用丙酮索氏提取濾物，然后再對提取的濾物沉降，抽濾，真空泵下抽過夜，得到純化的所述共聚物。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為四(三苯基膦)鈀或二(三苯基膦)二氯化鈀；所述催化劑的摩爾用量為化合物A和化合物B總物質(zhì)量的0.01~20%。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為1:2~20的三(二亞芐基丙酮)二鈀與三(鄰甲基苯基)膦的混合物或者摩爾比為1:2~20的醋酸鈀與三環(huán)己基膦的混合物；所述催化劑的摩爾用量為化合物A和化合物B總物質(zhì)量的0.01~20%。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑為四氫呋喃、二氧六環(huán)、N,N-二甲基二酰胺、苯和甲苯中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述堿溶液為NaOH水溶液、Na₂CO₃水溶液、NaHCO₃水溶液或四乙基氫氧化銨水溶液；所述堿溶液中堿溶質(zhì)的摩爾用量為化合物A和化合物B總物質(zhì)量的5~10倍。

10.權(quán)利要求1所述的共聚物在有機太陽能電池、有機電致發(fā)光器件、有機場效應(yīng)晶體管中的應(yīng)用。