[發明專利]一種中空納米氧化鎂微球及其制備方法

有效

• 申請號: 201210301980.X
• 申請日: 2012-08-22
• 公開（公告）號: CN102849760A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 陳運法;武曉峰;唐文翔
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: C01F5/06
• 分類號: C01F5/06;B82Y30/00
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種中空納米氧化鎂微球，其特征在于，所述微球由至少1層球形或類球形壁嵌套而成，每層球形或類球形壁由納米氧化鎂顆粒相互聚并連接而成。

2.如權利要求1所述的微球，其特征在于，所述球形或類球形壁的層數為1~4層。

3.如權利要求1或2所述的微球，其特征在于，所述微球最外層粒徑為1.0~2.0μm，優選1.1~1.8μm，進一步優選1.2~1.7μm；

優選地，所述微球的單層壁厚為15~60nm，優選18~55nm，進一步優選20~50nm。

4.一種如權利要求1-3之一所述的中空納米氧化鎂微球的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

（1）配制碳球溶液；

（2）配制醋酸鎂溶液；

（3）將醋酸鎂溶液和碳球溶液混合，反應；

（4）反應結束后，分離得到固體，洗滌，干燥；

（5）將干燥后粉末燒結，得到中空納米氧化鎂微球。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，碳球溶液的溶劑為一元低碳醇，優選1~12個碳原子的一元醇，進一步優選1~8個碳原子的一元醇，再進一步優選1~5個碳原子的一元醇，更優選1~5個碳原子的直鏈一元醇，更進一步優選甲醇、乙醇或丙醇中的任意一種或者至少兩種的混合物，最優選無水乙醇；

優選地，醋酸鎂溶液的溶劑為一元低碳醇，優選1~12個碳原子的一元醇，進一步優選1~8個碳原子的一元醇，再進一步優選1~5個碳原子的一元醇，更優選1~5個碳原子的直鏈一元醇，更進一步優選甲醇、乙醇或丙醇中的任意一種或者至少兩種的混合物，最優選無水乙醇。

6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，配制碳球溶液的方法為：將碳球分散在無水乙醇中，超聲分散，優選超聲分散10~40min，進一步優選15~30min，最優選20~30min；

優選地，將醋酸鎂無水乙醇溶液和碳球無水乙醇溶液混合后形成的混合溶液中，碳球的濃度為1~6g/L無水乙醇，優選1.5~5.5g/L無水乙醇，進一步優選2~5g/L無水乙醇。

7.如權利要求5或6所述的方法，其特征在于，將醋酸鎂無水乙醇溶液和碳球無水乙醇溶液混合后形成的混合溶液中，醋酸鎂的濃度為0.01~0.1mol/L，優選0.03~0.09mol/L，進一步優選0.04~0.08mol/L；

優選地，將醋酸鎂無水乙醇溶液和碳球無水乙醇溶液混合后，反應的時間為3~36h，優選5~32h，進一步優選8~30h；

優選地，反應過程中進行攪拌。

8.如權利要求4-7之一所述的方法，其特征在于，所述分離選自過濾、離心分離、沉淀、重力沉降、離心沉降中的任意一種，優選過濾或離心分離，進一步優選離心分離。

9.如權利要求4-8之一所述的方法，其特征在于，燒結溫度為700~1000℃，優選750~950℃，進一步優選750~900℃；

優選地，燒結時間為1~6h，優選1.5~5.5h，進一步優選2~5h；

優選地，燒結過程中的升溫速度為0.5~4℃/min，優選1~3℃/min，進一步優選1~2℃/min；

優選地，燒結氣氛為空氣。

10.一種如權利要求1-3之一所述的中空納米氧化鎂微球在可控藥物釋放、催化劑、微反應器、及能源材料等領域的用途。