[發(fā)明專利]泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210299179.6 | 申請日： | 2012-08-22 |
| 公開（公告）號： | CN102796021A | 公開（公告）日： | 2012-11-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張治國;李清龍;程云濤;程紅偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇宇翔化工有限公司;浙江科技學院 |
| 主分類號： | C07C233/25 | 分類號： | C07C233/25;C07C231/12 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人： | 唐銀益 |
| 地址： | 224555 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 泮托拉唑 中間體 二氟甲氧基 乙酰 苯胺 合成 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.泮托拉唑中間體4-二氟甲氧基乙酰苯胺的合成方法，以對乙酰氨基酚為原料，在高壓釜密閉條件下，與一氯二氟甲烷進行氟醚化反應制備而成，其特征在于，氟醚化反應步驟中采用水作為反應溶劑并采用高壓密閉工藝制備，化學反應式如下：
具體制備步驟如下：
在高壓釜中加入對乙酰氨基酚、水、氫氧化鈉和聚乙二醇400，充分攪拌后，通入一氯二氟甲烷，在高壓密閉條件下進行反應，反應結(jié)束后，反應液過濾，濾餅堿洗、水洗后，經(jīng)過50%醋酸水溶液精制得到4-二氟甲氧基乙酰苯胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的高壓密閉工藝制備中，反應壓力為0.5-2.0MPa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的高壓密閉工藝制備中，反應溫度為20-80℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述的高壓密閉工藝制備中，反應時間為2-24h。
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