[發明專利]一種對磷礦粉脫鎂和制備MgHPO4·3H2O的方法

有效

• 申請號: 201210288936.X
• 申請日: 2012-08-14
• 公開（公告）號: CN102776367A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發明（設計）人: 崔鵬;陳宇;金夢圓;王琪;沈浩;劉榮;彭克榮;許昕
• 申請（專利權）人: 安徽六國化工股份有限公司;合肥工業大學
• 主分類號: C22B3/06
• 分類號: C22B3/06;C22B26/22
• 代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101
• 代理人: 汪祥虬

1.一種對磷礦粉脫鎂和制備MgHPO₄·3H₂O的方法，其特征在于：

先配制復合脫鎂劑：將質量百分比濃度為20-85%的磷酸：質量百分比濃度36~38%鹽酸或質量百分比濃度98％硫酸或質量百分比濃度65~68%硝酸中的一種或多種：水按體積比為0.05~0.25：0.02~0.03：1配制成溶液，作為復合脫鎂劑待用；

將經磨礦洗礦工段得到的平均粒徑為60~70%過100目篩范圍的磷礦粉，加入按其質量0.01~0.2%的脫鎂活性劑和0.1～0.5%的脫鎂穩定劑，按液固質量比為1~5:1加水并混合均勻；

磷礦脫鎂工段：以0.2～1.5ml/min的速率緩慢加入所配制的復合脫鎂劑，調節控制反應體系的pH處于2~4范圍反應30~90min；

接著進行液固分離，分離得到的固相即為磷品位獲得提高的精礦粉；

往上述分離得到的液相中加入沉淀劑至pH為4~6，在20~70℃攪拌反應20~60min，再按200~300mg/L加入絮凝劑，混合均勻后，靜置20~50min進行絮凝沉降后，再次進行液固分離；

在該再次液固分離出的液相中加入定向結晶劑至pH為6~7，在20~70℃反應20~60min，進行最后固液分離，對分離得到的固體進行適當的干燥處理后，即得到MgHPO₄·3H₂O產品；

所述脫鎂活性劑選自聚乙二醇、十六烷基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚山梨酯中的一種或多種；

所述脫鎂穩定劑選自多聚磷酸鈉、碳酸鈉或硫酸銨中的一種或多種；

所述沉淀劑選自KOH、NaOH、CaO、Ca(OH)₂或NH₃·H₂O；

所述絮凝劑為聚合氯化鋁（PAC）或聚合硫酸鋁（PAS）；

所述定向結晶劑選自MgO、MgCO₃或Mg(OH)₂；

所述對最后分離得到的固體進行適當的干燥處理，是指在70～120℃溫度條件下進行鼓風干燥60～120min，或在溫度為80～120℃，真空度為0.07~0.08MPa條件下真空干燥80～120min。

2.如權利要求1所述對磷礦粉脫鎂和制備MgHPO₄·3H₂O的方法，特征在于將所述最后固液分離出的液相回注至磨礦洗礦工段或磷礦脫鎂工段循環使用。

3.一種對磷礦粉進行脫鎂獲得提高磷品位的精礦粉的方法，其特征在于：

先配制復合脫鎂劑：將質量百分比濃度為20-85%的磷酸：質量百分比濃度36~38%鹽酸或質量百分比濃度98％硫酸或質量百分比濃度65~68%硝酸中的一種或多種：水按體積比為0.05~0.25：0.02~0.03：1配制成溶液，作為復合脫鎂劑待用；

將經磨礦洗礦工段得到的平均粒徑為60~70%過100目篩范圍的磷礦粉，加入按其質量0.01~0.2%的脫鎂活性劑和0.1~0.5%的脫鎂穩定劑，按液固質量比為1~5:1加水并混合均勻；

磷礦脫鎂工段：以0.2～1.5ml/min的速率緩慢加入所配制的復合脫鎂劑，調節控制反應體系的pH處于2~4范圍反應30~90min；

接著進行液固分離，分離得到的固相即為磷品位獲得提高的精礦粉；

所述脫鎂活性劑選自聚乙二醇、十六烷基溴化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚山梨酯中的一種或多種；

所述脫鎂穩定劑選自多聚磷酸鈉、碳酸鈉或硫酸銨中的一種或多種。