[發(fā)明專利]用于診斷和治療癌癥的組合物和方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210285145.1 | 申請(qǐng)日: | 2006-10-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102827287A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 奧斯丁·格尼;約翰·萊維茨基;桑吉維·薩蒂亞爾;蒂莫西·霍伊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昂考梅德藥品有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K19/00 | 分類號(hào): | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香蘭 |
| 地址: | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 診斷 治療 癌癥 組合 方法 | ||
1.一種重組多肽,所述重組多肽包含融合到人類Fc的人類Frizzled(FZD)受體的片段,其中所述人類FZD受體的片段由人類FZD受體的Fri域組成,該可溶性受體抑制Wnt介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),并且所述人類FZD受體選自由FZD8、FZD4和FZD5組成的組。
2.如權(quán)利要求1所述的重組多肽,所述重組多肽抑制由Wnt介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),所述Wnt選自由Wntl、Wnt2、Wnt3、Wnt3a和Wnt7b組成的組。
3.如權(quán)利要求1所述的重組多肽,其中所述人類FZD受體是FZD8。
4.如權(quán)利要求3所述的重組多肽,其中FZD8Fri域由SEQ?ID?NO:6的約第28個(gè)氨基酸殘基~第158個(gè)氨基酸殘基組成。
5.如權(quán)利要求4所述的重組多肽,其中FZD8Fri域由SEQ?ID?NO:6的第28個(gè)氨基酸殘基~第158個(gè)氨基酸殘基組成。
6.一種重組多肽,所述重組多肽包含融合到人類Fc的人類FZD8受體的片段,其中所述人類FZD8受體的片段由SEQ?ID?NO:6組成。
7.一種分離的多核苷酸,所述多核苷酸包含編碼權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的重組多肽的多核苷酸。
8.一種載體,所述載體包含權(quán)利要求7所述的多核苷酸。
9.一種分離的細(xì)胞,所述分離的細(xì)胞包含權(quán)利要求8所述的載體。
10.一種抑制細(xì)胞內(nèi)Wnt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法,所述方法包括使所述細(xì)胞與有效量的權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的重組多肽接觸。
11.一種組合物,所述組合物包含權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的重組多肽。
12.如權(quán)利要求11所述的組合物,其中所述組合物是無(wú)菌液體組合物。
13.如權(quán)利要求12所述的組合物,其中所述組合物適于對(duì)受試對(duì)象施用。
14.如權(quán)利要求12所述的組合物,其中所述組合物能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的Wnt介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
15.權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的重組多肽在制備適于治療癌的藥物中的應(yīng)用。
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