[發(fā)明專利]一種多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210282870.3
• 申請(qǐng)日: 2012-08-09
• 公開（公告）號(hào): CN102774842A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 任申勇;閆慧;申寶劍;郭巧霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油大學(xué)(北京)
• 主分類號(hào): C01B33/12
• 分類號(hào): C01B33/12
• 代理公司: 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 丁香蘭;姚亮

1.一種多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料的制備方法，其包括以下步驟：

(1)、使式1所示的化合物與式2所示的化合物按照1∶1-2∶1的摩爾比反應(yīng)生成式3所示的化合物，反應(yīng)在以三乙胺提供堿性環(huán)境的二氯甲烷溶劑中進(jìn)行，所述三乙胺的用量與式2所示的化合物相同；然后再使式3所示的化合物與式4所示的化合物按照1∶1-1∶3的摩爾比在含有Pt的催化劑的作用下反應(yīng)，生成式5所示的官能有機(jī)化合物；

(2)、使式5所示的官能有機(jī)化合物與多孔硅基囊泡材料按照1∶1-1∶5的摩爾比反應(yīng)，得到式7所示的有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料；

(3)、將步驟(2)得到的有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料進(jìn)行過濾，用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌，真空干燥，得到所述多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，式5所示的官能化合物與所述多孔硅基囊泡材料的反應(yīng)的溫度控制在25-150℃，反應(yīng)時(shí)間控制在2-20小時(shí)。

3.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，式5所示的官能化合物與所述多孔硅基囊泡材料的反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行，該溶劑包括氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、苯和甲苯中的一種或幾種。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟(3)中，所采用的洗滌溶劑為正己烷、丙酮和氯仿中的一種或幾種。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，該制備方法還包括合成多孔硅基囊泡材料的步驟：以正硅酸甲酯為硅源、P123為模板劑，通過水熱合成并焙燒脫除模板劑后得到多孔硅基囊泡材料。

6.如權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其中，所述多孔硅基囊泡材料的孔徑為10-80nm，孔容為1-10cm³/g，比表面積為400-800m²/g。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述含有Pt的催化劑為鉑-2，4，6，8-四甲基-2，4，6，8-四乙烯基環(huán)四硅氧烷配合物。

8.一種多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料，其是由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的。

9.如權(quán)利要求8所述的多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料，其中，該多孔有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料的孔徑為1-50nm，孔容為0.2-10cm³/g，比表面積為200-600m²/g，表面溴原子的摩爾百分比含量為0.1-1.0％。