[發(fā)明專利]一種兩色金雞菊提取物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210270799.7
• 申請(qǐng)日: 2012-08-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102764285A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李琳琳;毛新民;史榮梅;古扎力努爾·艾爾肯;王燁;景兆均
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 烏魯木齊三高和藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/28
• 分類號(hào): A61K36/28;A61P39/06;A23L1/29;A61K133/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 陸菊華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥物提取領(lǐng)域，具體涉及一種兩色金雞菊提取物。

背景技術(shù)

金雞菊同科同屬的有幾個(gè)常用品種，我國(guó)栽培品種主要有：兩色金雞菊（Coreopsis?tinctoria?Nutt.），又名蛇目菊、金錢菊；大花金雞菊（C.?Grandifloa?Hogg）；劍葉金雞菊（C.?Lanceolata?L.），又名大金雞菊。

有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道表明：金雞菊中檢出糖類、有機(jī)酸、黃酮、內(nèi)酯、甾體、三萜類及揮發(fā)油等活性成分，而皂苷、蒽醌、香豆素、強(qiáng)心甙和生物堿未檢出。并且金雞菊的花蕊成褐色，試驗(yàn)表明該色素屬水溶性色素，溶液呈微酸性，不含生物堿，推測(cè)應(yīng)含有豐富的花色素。

金雞菊花色澤鮮艷，可用于提取黃色素，而且金雞菊黃色素主要成分為黃酮類化合物。朱篤等試驗(yàn)結(jié)果表明金雞菊含有豐富的類黃酮化合物。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究表明，金雞菊中的色素成分是細(xì)絲素和大金雞菊素。大花金雞菊內(nèi)的細(xì)線素和查爾酮苷分別屬噢哢類及查爾酮類黃酮體，經(jīng)鑒定，菊黃素約含細(xì)線素1‰。

從大金雞菊的花序中提取的菊黃色素溶于水和乙醇，耐光性和耐熱性均較好，該色素在pH<7時(shí)呈黃色，色澤較穩(wěn)定，經(jīng)分離鑒定該色素主要著色成份為大花金雞菊噢異苷(Leptosin)、大金雞菊噢異(Leptosidln)、大金雞菊查爾酮(Laneeoletin)和大金雞菊查爾酮苷(Lanceolin)等黃酮類化合物。

兩色金雞菊，屬菊科金雞菊屬的干燥頭頭花序，舌狀花黃色或金黃色，花期6～9月。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種兩色金雞菊提取物。

本發(fā)明實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案如下：

一種兩色金雞菊提取物，該提取物是通過(guò)將兩色金雞菊粉碎，加入質(zhì)量濃度為15～95%的乙醇水溶液，料液比為1：（10～25），浸泡1～12小時(shí)后，在40～90℃下回流提取1～3小時(shí)，回流提取1～3次，過(guò)濾，合并濾液，經(jīng)減壓濃縮、干燥得到。

進(jìn)一步，所述乙醇水溶液的質(zhì)量濃度為50～60%。

進(jìn)一步，所述料液比為1：（12～18）。

進(jìn)一步，浸泡2～3小時(shí)。

進(jìn)一步，回流提取溫度為45～55℃。

進(jìn)一步，所述干燥采用冷凍干燥，干燥溫度為-5～-55℃。

更進(jìn)一步，所述干燥溫度為-20～-55℃。

更優(yōu)選的，所述干燥溫度為-45～-55℃。

最優(yōu)先的，所述干燥溫度為-51～-53℃。

進(jìn)一步，所述兩色金雞菊提取物在制備抗氧化的功能食品或藥物中的應(yīng)用。

有益效果

本發(fā)明所得兩色金雞菊提取物具較好的清除DPPH自由基和羥基自由基的能力，其中，清除羥基自由基的EC₅₀為0.307mg/ml，優(yōu)于維生素C的0.43mg/ml，提取原液的EC₅₀為0.101mg/ml。本發(fā)明提取方法具有提取率高，操作方便，成本低等特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

稱取兩色金雞菊花100g，粉碎過(guò)60目篩，加入18倍量（按兩色金雞菊花的質(zhì)量計(jì)算）的質(zhì)量濃度為55%的乙醇，浸泡3h后，55℃回流提取2.5h，過(guò)濾，濾餅用18倍量的質(zhì)量濃度為55%的乙醇于55℃回流提取2.5h，過(guò)濾，棄渣，合并濾液（提取率32%），減壓濃縮（旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，45±2℃）、冷凍干燥（-53℃）得到提取物（提取率17%），主要成分為黃酮類化合物。質(zhì)量濃度為55%的乙醇由95%乙醇加水配制得到，經(jīng)減壓濃縮、干燥處理后提取率下降明顯，提取率以所得總黃酮占原料兩色金雞菊花的質(zhì)量百分比計(jì)。

實(shí)施例2

稱取兩色金雞菊花100g，粉碎過(guò)60目篩，加入?15倍量的質(zhì)量濃度為50%的乙醇（料液比為1：15），浸泡2h后，50℃回流提取2h，回流提取3次，過(guò)濾，合并濾液，濾液經(jīng)減壓濃縮（旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，45±2℃）、冷凍干燥（-51℃）得到提取物。

實(shí)施例3

稱取兩色金雞菊花100g，粉碎過(guò)60目篩，加入12倍量的質(zhì)量濃度為60%的乙醇，浸泡2.5h后，45℃回流提取3h，回流提取2次，過(guò)濾，合并濾液，濾液經(jīng)減壓濃縮（旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，45±2℃）、冷凍干燥（-52℃）得到提取物。

實(shí)施例4