[發(fā)明專利]丹參多酚酸有效部位在制備預(yù)防和治療口腔咽喉疾病制劑中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210266264.2
• 申請日: 2012-07-30
• 公開（公告）號: CN102743436A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邵明川
• 申請（專利權(quán)）人: 邵明川
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P1/02;A61P11/04;A61P35/00
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 王巍

1.丹參多酚酸有效部位在預(yù)防和治療口腔咽喉疾病制劑中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為在制備預(yù)防和治療口腔消毒、預(yù)防齲齒、牙周炎、口腔炎、咽喉炎或口腔腫瘤制劑中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述制劑為丹參多酚酸有效部位作為活性成分與藥用輔料制成的漱口液、噴霧劑、酊劑或含片。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位在制劑中的含量為1%-75%。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位的含量為45%-75%%。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位的含量為20%-70%。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位的含量為10%-50%。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位的含量為1%-30%。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位中丹酚酸B含量為78%-85%。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參多酚酸有效部位通過下列方法制得：

(一)丹參粉1公斤，裝進玻璃柱內(nèi)，用3升無水乙醇洗脫，收集脂溶性有效部位，放在一邊；再用16升濃度為85%的乙醇水溶液洗脫，流出液中的乙醇回收后，殘留物加水稀釋到4升，濾膜過濾，濾膜孔徑30微米，丹參水溶性多酚酸有效部位在此濾液中，該濾液稱粗提液；

(二)1，美國SIGMA公司的Amberlite?XAD-4大孔樹脂2公斤，裝進玻璃柱內(nèi)，依次用4升50%，95%的乙醇水溶液清洗柱，再用去離子蒸餾水10升清洗柱；2，加粗提液進柱，流出后，再加1.2升的水洗柱，收集合并這二次流出液，為流出液甲；3，將流出液甲再加進柱，流出后再加1.2升水洗柱，收集合并這二次流出液，為流出液乙；4，加3.6升15%的乙醇水溶液洗柱后，再加1.2升55%乙醇水溶液洗柱，收集合并這二次流出液，再與流出液乙合并后，為流出液丙，放置等再次柱層析；5，加3.6升55%乙醇水溶液洗柱后，再加1.2升水洗柱，收集合并這二次流出液，為流出液丁，丹參多酚酸有效部位被洗脫在其中；6，對流出液丙在相同的柱上進行柱層析：先加3.6升水清洗柱，棄去流出液；7，加流出液丙進柱，流出后再加1.2升水洗柱，棄去這二次流出液；8，加3.6升15%的乙醇水溶液洗柱后，再加1.2升55%乙醇水溶液洗柱，棄去這二次流出液；9，加7.2升55%的乙醇水溶液洗柱，再加1.2升水洗柱，收集合并這二次流出液，并與上述流出液丁合并，回收其中的乙醇后，留下的水溶液經(jīng)過冷凍干燥，得到最終產(chǎn)品丹參多酚酸有效部位的固體粉末。